2020年上半年，NMPA共批準(zhǔn)27個新藥上市，包括17個進(jìn)口藥品和10個國產(chǎn)藥品。從藥物類型來看，包括13個化藥、10個生物藥、3個中藥和1個疫苗產(chǎn)品。
注：此處所列新藥，主要是指NMPA首次批準(zhǔn)在中國上市的藥品，包括新分子實體（以及包含有新分子實體的復(fù)方）、生物藥、中藥和疫苗。其中，新分子實體主要是化藥注冊分類下的1類（境內(nèi)外均未上市的創(chuàng)新藥）、5.1類（境外上市的原研藥申請在國內(nèi)上市）；生物藥主要是生物制品注冊分類下的1類（未在國內(nèi)外上市銷售的生物制品）、2類（單克隆抗體）。不包括生物類似物、新適應(yīng)癥、新劑型。
2020上半年在中國獲批上市的5.1類新藥中，先聲藥業(yè)擁有阿巴西普的中國權(quán)益，北?？党菗碛心卫婺岬闹袊鴻?quán)益，復(fù)星醫(yī)藥擁有阿伐曲泊帕的中國權(quán)益。另外，Asahi Kasei 公司的萘哌地爾和GSK的鹽酸安非他酮緩釋片屬于原研首次在中國上市，國內(nèi)已有多家仿制藥獲批。
從企業(yè)來看，2020上半年，羅氏、武田、賽諾菲和協(xié)和發(fā)酵麒麟均有2款新藥在中國獲批上市。其中，羅氏的恩美曲妥珠單抗為一個在國內(nèi)獲批上市的抗體偶聯(lián)藥物（ADC），阿替利珠單抗為第2個在中國獲批的PD-L1藥物。武田的維布妥昔單抗則為第2個在中國獲批的ADC藥物。
另外，2020年獲批上市的17個進(jìn)口藥品中，有6個屬于臨床急需境外用藥。從審批天數(shù)來看，除柏達(dá)魯單抗為遞交臨床申請后直接獲批上市外，其余5個藥品平均審批時間為213天。其中，氘代丁苯那嗪片僅用時115天便在中國獲批上市。
2020上半年獲批的臨床急需境外用藥
注：不包括新適應(yīng)癥申請
以下選取部分新藥做一簡單介紹：
1.一個國內(nèi)獲批上市的抗體偶聯(lián)藥物
羅氏恩美曲妥珠單抗于2020年1月在中國獲批，主要用于接受了紫杉烷類聯(lián)合曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的新輔助治療后仍殘存侵襲性病灶的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療，也填補(bǔ)了我國HER2陽性乳腺癌患者在新輔助治療后未達(dá)到病理完全緩解（pCR）的治療空白。
該適應(yīng)癥在美國和歐盟獲批的時間分別為2019年5月和2019年12月，實現(xiàn)了中國和歐美國家的同步批準(zhǔn)。
2.近10年來一個糖尿病中藥新藥
五和博澳的桑枝總生物堿片主要用于配合飲食控制及運(yùn)動治療2型糖尿病。該藥III期臨床證明療效與阿卡波糖相似，是近10年來一個獲批的糖尿病中藥新藥。
3.一個國產(chǎn)三代EGFR-TKI藥物
豪森的甲磺酸阿美替尼片主要用于既往經(jīng)表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。這是全球第3個三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥，也是一個國產(chǎn)三代EGFR-TKI藥物。
4.一個氘代藥物
梯瓦的氘代丁苯那嗪片主要用于治療與亨廷頓病有關(guān)的舞蹈病及成人遲發(fā)性運(yùn)動障礙。這是FDA批準(zhǔn)的一個氘代產(chǎn)品，也是針對與亨廷頓病有關(guān)的舞蹈病的歷史上第2個藥物。中國是繼美國之后第2個批準(zhǔn)該藥物的國家，這也是中國一個獲批的氘代藥物。
5.一個國產(chǎn)BTK抑制劑
百濟(jì)神州的澤布替尼是一個獲得美國FDA批準(zhǔn)的本土研發(fā)抗癌新藥，也是國內(nèi)一個上市的國產(chǎn)BTK抑制劑。目前，百濟(jì)神州已經(jīng)在歐盟提交澤布替尼治療華氏巨球蛋白血癥患者的上市許可申請。
6.一個特應(yīng)性皮炎靶向生物制劑
賽諾菲Dupilumab注射液是全球一個獲批治療成人中重度特應(yīng)性皮炎的靶向生物制劑。Dupixent是一款靶向IL-4R的單克隆抗體藥物，于2017年3月首次獲得FDA批準(zhǔn)，2019年全球銷售收入即達(dá)到20.74億歐元，賽諾菲計劃將其打造為年銷售額過100億歐元的重磅炸彈。
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