乳腺癌靶向治療皮下注射劑Phesgo獲批
近日，美國FDA批準了皮下注射劑Phesgo(帕妥珠單抗/曲妥珠單抗/透明質酸酶-zzxf)上市，用于治療成人早期和轉移性HER2陽性乳腺癌患者。此次獲批比預期時間提前了4個月。
乳腺癌：女性一癌癥殺手
乳腺癌是全球女性一大癌癥。根據(jù)美國癌癥協(xié)會統(tǒng)計，2020年美國有近28萬新確診乳腺癌病例，死亡人數(shù)4萬多。中國每年乳腺癌新確診病例約30萬，死亡人數(shù)7萬多。
HER2陽性乳腺癌約占所有乳腺癌的1/5，它過表達人類表皮生長因子受體2(HER2)，這種蛋白質可以促進癌細胞的生長。
而帕妥珠單抗和曲妥珠單抗這兩種靶向藥，可在HER2上的位點結合并破壞信號傳導通路，從而阻止癌細胞生長。
對于早期乳腺癌患者來說，靜脈注射“帕妥珠單抗+曲妥珠單抗+化療”作為新輔助治療方案，相比于“曲妥珠單抗+化療”，可以使pCR幾乎翻倍(42%vs23%)。而且，該治療方案已在全球超過100個國家獲批。
不過，F(xiàn)DA的這一新批準，為HER2陽性乳腺癌患者提供了一種更為便捷的門診治療選擇。
Phesgo大大縮短給藥時間
Phesgo含有帕妥珠單抗和曲妥珠單抗與透明質酸酶的固定劑量組合，可在皮下注射。Phesgo中的治療成分與FDA批準的靜脈注射帕妥珠單抗和曲妥珠單抗中的治療成分相同。
曲妥珠單抗和帕妥珠單抗均是靶向HER2的單抗藥物，但二者與Her2蛋白的結合位點不同。帕妥珠單抗是跟Her2蛋白的CR1區(qū)域結合，可以阻止Her2與其他Her受體形成異源二聚體，阻斷Her2信號通路。而帕妥珠單抗+曲妥珠單抗聯(lián)合使用，可以充分阻斷Her2信號通路，起到協(xié)同增效的作用。
Phesgo采用了基于重組人透明質酸酶PH20(rHuPH20)開發(fā)的Enhanze藥物遞送技術，將固定劑量的帕妥珠單抗、曲妥珠單抗和透明質酸酶組合在一起實現(xiàn)皮下注射給藥。rHuPH20可以降低體內的透明質酸，幫助注射藥物更快的滲透和吸收。
給藥時間方面，Phesgo首次皮下注射達到負荷劑量需要8分鐘，此后達到維持劑量每次只需5分鐘。相比之下，按照標準IV配方，注射負荷劑量的帕妥珠單抗和曲妥珠單抗大約需要150分鐘，維持劑量給藥則需要60~150分鐘。相當于給藥時間可以從2~5小時縮短至5分鐘。
關于FeDeriCa臨床研究
此次批準是基于關鍵III期FeDeriCa臨床研究的結果。FeDeriCa是一項國際性、多中心、隨機、開放標簽式研究，入組500例HER2陽性早期乳腺癌患者。
研究結果顯示，與靜脈注射曲妥珠單抗+帕妥珠單抗+化療相比，皮下注射Phesgo的患者體內血藥濃度達到非劣水平。同時，研究表明，皮下注射Phesgo與分別靜脈注射曲妥珠單抗、帕妥珠單抗、化療藥的療效和安全性一致。
截至目前，F(xiàn)DA共批準了7款HER2陽性乳腺癌靶向藥物：
1、曲妥珠單抗(Trastuzumab，商品名：赫賽汀Herceptin)
適應癥：HER2陽性的轉移性乳腺癌。曲妥珠單抗是乳腺癌的首款靶向藥物，目前已經在國內上市并納入醫(yī)保。
2、帕妥珠單抗(Pertuzumab，商品名：Perjeta)
適應癥：聯(lián)合曲妥珠單抗及多西他賽一線治療轉移性乳腺癌。帕妥珠單抗于2012年獲批，目前也已經在國內上市并納入醫(yī)保。
3、來那替尼(Neratinibmaleate，商品名：Nerlynx)
適應癥：2017年7月，獲批與EGFR/HER2雙抑制劑Neratinib(商品名：Nerlynx)用于HER2陽性早期乳腺癌患者手術后使用赫賽汀后的維持治療。
4、吡咯替尼(Pyrotinib)
適應癥：聯(lián)合卡培他濱治療HER2+、既往未接受或接受過曲妥珠單抗的復發(fā)或轉移性乳腺癌患者。目前，這款藥物已經在國內上市。
5、T-DM1(Ado-Trastuzumab Emtansine，商品名：Kadcyla)
適應癥：HER2陽性轉移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠單抗和一種紫衫烷類分開或聯(lián)用患者的治療?；颊邞幸韵氯我磺闆r：既往接受對轉移性癌癥治療，或完成輔助治療期間或6個月內發(fā)生疾病復發(fā)。
6、DS-8201(fam-Trastuzumab Deruxtecan-nxki)
適應癥：2019年12月獲批用于治療先前接受過曲妥珠單抗和TDM-1治療的HER2+不可切除和/或轉移性乳腺癌患者。
7、圖卡替尼(Tucatinib)
適應癥：2020年4月，聯(lián)合曲妥珠單抗和卡培他濱獲批治療局部晚期無法切除或轉移性HER2+乳腺癌的患者，這些患者此前至少接受過三種藥物治療。
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