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新研究:ctDNA與CTC聯(lián)合可更精準(zhǔn)預(yù)測乳腺癌的復(fù)發(fā)
2020-07-15
來源:轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)
根據(jù)一項新的研究,一種測量循環(huán)腫瘤DNA(cfDNA)和循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC)的聯(lián)合方法可以檢測三陰性乳腺癌(TNBC)患者在新輔助化療后殘留的疾病,并預(yù)測乳腺癌的復(fù)發(fā)。
印第安納大學(xué)(Indiana University)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在7月9日在《美國醫(yī)學(xué)會腫瘤學(xué)》(JAMA Oncology)雜志上的一篇報告中寫道,由于這種分子和細(xì)胞信號與疾病復(fù)發(fā)獨立相關(guān),“超出了標(biāo)準(zhǔn)的臨床參數(shù),”所以,這可能是未來新輔助治療后試驗的一個重要分層工具。
早期三陰性乳腺癌患者經(jīng)常接受新輔助化療,因為三陰性乳腺癌的復(fù)發(fā)和死亡風(fēng)險較高。有一部分患者繼續(xù)生存而沒有復(fù)發(fā),但有相當(dāng)數(shù)量的患者在化療后病情復(fù)發(fā)?;谘旱幕蚪M檢測,或液體活檢,在TNBC和其他癌癥患者中迅速流行起來,以確定哪些患者可能存在殘留癌,哪些患者的預(yù)后可能會因新的或現(xiàn)有的治療而得到改善。
圖解摘要
液體活檢微小殘留病灶(MRD)檢測近來的研究都集中在循環(huán)腫瘤DNA,包括印第安納的先前的研究團(tuán)隊,但新的JAMA腫瘤學(xué)研究的研究人員表示,因為有證據(jù)表明,在一些沒有ctDNA跡象的患者身上可以檢測到CTCs,因此添加第二種分析物有助于增強(qiáng)收到MRD信號。
早期研究人員的報告描述了對近來完成的隨機(jī)臨床試驗BRE12-158中196名女性患者進(jìn)行的預(yù)先計劃的二次分析,該試驗對TNBC患者進(jìn)行了基因組指導(dǎo)的新輔助治療。研究人員在去年12月的圣安東尼奧乳腺癌研討會上討論了一些研究發(fā)現(xiàn),但在本周的新論文中更詳細(xì)地分享了這些發(fā)現(xiàn)。
研究人員使用接受標(biāo)準(zhǔn)新輔助治療后的患者的血液樣本,應(yīng)用基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的液體活檢法,使用基于EpCAM的陽性選擇微流控裝置,對ctDNA進(jìn)行了分析,并對ctc進(jìn)行了計數(shù)。在142例患者中檢測到ctDNA、123例患者中檢測到CTCs,ctDNA和CTCs的存在顯著降低無病生存率和總生存率。
正如在其他研究中所看到的,ctDNA本身與較差的無病生存率顯著相關(guān)。研究人員表示,盡管CTC陽性的患者也有較差的預(yù)后,但結(jié)果沒有達(dá)到統(tǒng)計學(xué)意義。然而,CTC計數(shù)的增加和生存率的增加之間有顯著的相關(guān)性。
對于112例同時有ctDNA和CTC結(jié)果的患者,CTC陽性和ctDNA陽性之間沒有顯著相關(guān)性。換句話說,一些患者的一種標(biāo)記呈陽性,而另一種沒有。因此,當(dāng)同時考慮兩種標(biāo)記時,隊列中檢測復(fù)發(fā)的敏感性較高:單獨使用ctDNA的MRD敏感性為79%,單獨使用CTCs的MRD敏感性為62%,聯(lián)合使用時為90%。
與雙陰性患者相比,ctDNA陽性和CTC陽性的患者的遠(yuǎn)處無病生存率明顯較差。在24個月時,兩種生物標(biāo)志物均陽性的患者的遠(yuǎn)處DFS發(fā)生率為52%,而陰性患者為89%。在非遠(yuǎn)處DFS和總生存率方面也觀察到類似的趨勢。
研究人員強(qiáng)調(diào),研究結(jié)果還尚不支持使用液體活檢MRD來指導(dǎo)常規(guī)臨床實踐,因為目前還沒有證據(jù)表明,早期發(fā)現(xiàn)殘留疾病可以改變治療,從而改善患者的預(yù)后。但是他們認(rèn)為,這些數(shù)據(jù)足以支持在新輔助治療后的臨床試驗中立即使用他們的MRD策略,這將有助于進(jìn)一步收集這些證據(jù)。
這一概念是目前計劃中的接續(xù)BRE12-158的PERSEVERE試驗的核心,在這項試驗中,ctDNA呈陽性的TNBC患者將接受與其血漿ctDNA測序結(jié)果匹配的靶向制劑。
參考:
【1】https://www.genomeweb.com/cancer/presence-cfdna-ctcs-predicts-recurrence-triple-negative-breast-cancer
【2】https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2768007
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