晚期經(jīng)典霍奇金淋巴瘤,免疫療法大盤點
近日,美國FDA宣布接受“K”藥帕博利珠單抗(商品名:可瑞達Keytruda)新的補充生物制劑許可申請(sBLA),授予其優(yōu)先審批資格,作為單藥療法,治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(r/r-cHL)成人患者。預(yù)計于今年10月30日做出審批決定。
在一項臨床試驗中,與標準療法維布妥昔單抗(Brentuximab Vedotin,BV)相比,帕博利珠單抗改善了患者的無進展生存期(PFS)。該試驗數(shù)據(jù)已在2020年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)上公布。
▲ 霍奇金淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤(HL)根據(jù)臨床及病理特征的不同分為經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL)和結(jié)節(jié)性淋巴細胞為主的HL,其中cHL占95%。
霍奇金淋巴瘤幾乎可以發(fā)生在身體上的任何部位,上半身的淋巴結(jié)尤為常見,其中常見的部位是胸部、頸部和腋下。
約80%cHL患者確診時已是晚期。cHL可以治愈,有多種治療方案,包括化療、放療、靶向治療和干細胞移植。但多數(shù)患者在一線治療后會經(jīng)歷疾病復(fù)發(fā)而變得難治,復(fù)發(fā)性/難治性cHL臨床治療選擇很有限,預(yù)后一般較差。此外,放化療雖有效,但副作用明顯。
既要保證療效,又要減少遠期并發(fā)癥,是cHL的治療難題。免疫療法讓這一難題有了轉(zhuǎn)機。
▲ 明星抗癌藥:“K藥”
帕博利珠單抗是一款人源化PD-1抗體,其作用是通過增強人體免疫系統(tǒng)來幫助發(fā)現(xiàn)并抵抗腫瘤細胞。它能阻斷T細胞表面PD-1受體與其受體的結(jié)合,從而激活T細胞,使其對腫瘤展開攻擊。
“明星免疫療法”帕博利珠單抗自2014年獲批上市以來,一直備受關(guān)注。這款腫瘤免疫療法在多項癌癥中展現(xiàn)出了喜人的療效,可全面用于治療黑色素瘤、頭頸癌、非小細胞肺癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、膀胱癌、胃癌等。
目前,帕博利珠單抗已在20多種癌癥適應(yīng)癥中證明了療效,另外還包括MSI-H和TMB-H兩項“不限癌種”的適應(yīng)癥。
▲ “K”藥 VS 標準療法
KEYNOTE-204是一項隨機、開放標簽的3期試驗,評估帕博利珠單抗單藥治療與標準療法抗CD30單克隆抗體偶聯(lián)抗微管蛋白藥物維布妥昔單抗(BV)治療復(fù)發(fā)性或難治性cHL患者的療效和安全性。主要終點是無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。次要關(guān)鍵指標包括客觀緩解率(ORR)、完全緩解率(CRR)和安全性。
該研究入組了304例年齡≥18歲的成人患者,按1:1隨機分配接受帕博利珠單抗或BV治療。
結(jié)果顯示,與BV相比,帕博利珠單抗治療組患者的無進展生存期(PFS)具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的改善(HR=0.65),中位PFS為13.2個月 vs. 8.3個月。
次要指標方面,帕博利珠單抗治療組的ORR為65.6%,BV組為54.2%;兩組的CRR分別為24.5%和24.2%;中位緩解持續(xù)時間分別是20.7個月和13.8個月。
目前,帕博利珠單抗在多種惡性血液腫瘤中的臨床研究正在進行中,包括原發(fā)性縱隔大B細胞淋巴瘤(PMBCL)等,期待它能繼續(xù)帶給我們驚喜!
▲ cHL免疫療法一覽:
近年來,PD-1/PD-L1免疫療法在經(jīng)典霍奇金淋巴瘤(cHL)治療領(lǐng)域備受矚目,已有多個藥物獲批cHL適應(yīng)癥:
2016年5月,F(xiàn)DA加速批準了O藥納武利尤單抗用于治療患有復(fù)發(fā)性的、或者在自體造血干細胞移植(HSCT)以及移植后使用BV出現(xiàn)疾病進展的cHL患者。
2017年3月14日,F(xiàn)DA批準K藥帕博利珠單抗用于治療難治性cHL成人及兒童患者,或經(jīng)過三線以后治療的復(fù)發(fā)性cHL患者。
2018年12月27日,國產(chǎn)PD-1抑制劑信迪利單抗(商品名:達伯舒)獲國家藥監(jiān)局(NMPA)批準上市,用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性cHL。
2019年5月,國產(chǎn)PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗(商品名:艾立妥)獲NMPA批準上市,用于復(fù)發(fā)/難治性cHL的三線治療。
2019年12月,國產(chǎn)PD-1抑制劑替雷利珠單抗(商品名:百澤安)獲NMPA批準上市,用于治療復(fù)發(fā)/難治性cHL。
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