基因編輯作為一種新興的基因工程技術(shù)，其本質(zhì)是人為地改變自然選擇。目前廣泛使用的“基因剪刀”是CRISPR-Cas9，該技術(shù)在一系列基因治療的應(yīng)用領(lǐng)域都展現(xiàn)出極大的應(yīng)用前景，但過大的蛋白分子成為CRISPR未來應(yīng)用方式中重要的瓶頸之一。
近來，來自美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校創(chuàng)新基因組學(xué)研究所的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新型基因編輯工具——CasΦ，它是一種功能小的CRISPR-Cas系統(tǒng)，由1?70 KD的CasΦ蛋白和一個CRISPR陣列組成，且僅在巨型噬菌體的基因組中編碼，其體積是CRISPR-Cas 9的一半，這項研究成果于7月16日發(fā)表在《Science》雜志上。
DOI: 10.1126/science.abb1400
CasΦ（Cas12j）是巨型噬菌體分枝中編碼的Cas蛋白家族，巨型噬菌體用它來誘使細菌抵抗自身而不是自身的病毒。它使用單個活性位點進行CRISPR RNA（crRNA）加工和crRNA指導(dǎo)的DNA切割，以靶向外來核酸。
研究人員首先要確定CasΦ是否能作為真正的CRISPR-Cas系統(tǒng)。他們發(fā)現(xiàn)，CasΦ在其天然環(huán)境中是一種功能性噬菌體蛋白和真正的CRISPR-Cas效應(yīng)子，能夠裂解crRNA互補的DNA。此外，這種單RNA系統(tǒng)比其他活性CRISPR-Cas系統(tǒng)緊湊得多。
接下來，研究小組需要了解CasΦ在體外對DNA的識別和裂解要求。結(jié)果表明，CasΦ的裂解活性僅在識別順式DNA時才能觀察到，而且只需要低的PAM條件，這可能有利于更廣泛的核酸檢測。
后，為了研究CasΦ是否能用于人類基因組編輯，研究人員在HEK293細胞中使用了與crRNA共表達的CasΦ進行了基因破壞測定。他們發(fā)現(xiàn)，CasΦ-2和CasΦ-3誘導(dǎo)了基因組整合增強型綠色熒光蛋白（EGFP）基因的定向破壞。其中，具有單個指導(dǎo)RNA的CasΦ-2能夠編輯多達33％的細胞，這與先前報道的CRISPR-Cas9，CRISPR-Cas12a和CRISPR-CasX的水平相當。
巨噬細胞編碼的CasΦ在其宿主的超感染情況下的功能示意圖
其實，這并不是CasΦ的首次亮相。它早是由這項研究的另一位主要作者——IGI的一名博士生Basem Al-Shayeb發(fā)現(xiàn)的，這項研究于今年2月12日發(fā)表在《Nature》上。當時，Al-Shayeb正在加州大學(xué)伯克利分校地球與行星科學(xué)系教授Jillian F. Banfield的實驗室工作。他們認為，這種含有CasΦ的巨型噬菌體是已有巨型噬菌體的成員之一，并且存在于多種環(huán)境中。
近來的這一發(fā)現(xiàn)揭示了CasΦ巨大的基因編輯潛力，從而為細胞傳遞提供了優(yōu)勢，擴大了基因編輯的“工具箱”。更重要的是，CasΦ蛋白將巨型噬菌體推向人類健康發(fā)現(xiàn)和生物技術(shù)應(yīng)用的前沿。但對于優(yōu)化CasΦ用于基因編輯，以及探索用于設(shè)計靶向特定基因的指導(dǎo)RNA的較好方法上，研究人員還有很長的路要走。
參考資料：
[1] CRISPR-CasF from huge phages is a hypercompact genome editor.
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