2021年上半年34款抗癌新藥在國(guó)內(nèi)上市
2021-07-02
來(lái)源：全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)
2018年的一部電影《我不是藥神》觸動(dòng)了無(wú)數(shù)人的心靈，也讓全社會(huì)深刻認(rèn)識(shí)到我們國(guó)家癌癥病友們面臨的生存絕境--無(wú)藥可用!
據(jù)統(tǒng)計(jì)，十年前，一種新藥從開(kāi)始申請(qǐng)到被中國(guó)患者吃到平均需要5年時(shí)間，這指的是自費(fèi)藥。如果再算上納入醫(yī)保目錄所需時(shí)間，平均需要等6～8年。很多病友在苦苦等待中絕望離去。。。。
中國(guó)告別無(wú)藥時(shí)代,021抗癌新藥井噴
近幾年，國(guó)家看到了老百姓的需求，高度重視的抗癌藥的保障情況，并力爭(zhēng)在短時(shí)間內(nèi)讓患者用的起藥!
2018年6月15日，中國(guó)批準(zhǔn)一款PD-1抗癌藥上市!從提交上市申請(qǐng)到獲批，該藥也僅用了9個(gè)月的時(shí)間開(kāi)啟了國(guó)內(nèi)免疫腫瘤治療時(shí)代。
中國(guó)抗腫瘤新藥研發(fā)快速發(fā)展的同時(shí)，從仿制向原研創(chuàng)新轉(zhuǎn)變。根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥物臨床試驗(yàn)登記與公示平臺(tái)的數(shù)據(jù)顯示，2013年1月1日至2021年2月3日，中國(guó)共開(kāi)展了2079項(xiàng)腫瘤臨床試驗(yàn)，比較常見(jiàn)的腫瘤均有臨床試驗(yàn)開(kāi)展，按照瘤種劃分，臨床試驗(yàn)數(shù)量非小細(xì)胞肺癌位列第1、淋巴瘤位列第2。這其中有些藥物已經(jīng)上市，為中國(guó)惡性腫瘤患者提供了越來(lái)越多的治療選擇，改善了患者預(yù)后，增加了治療藥物可及性。研發(fā)更多抗癌好藥，降價(jià)，進(jìn)醫(yī)保，絕不只是說(shuō)說(shuō)!
中國(guó)已改寫(xiě)歷史，告別無(wú)藥時(shí)代!抗腫瘤新藥進(jìn)入了一個(gè)全新的時(shí)代，讓我們?yōu)樽鎳?guó)點(diǎn)贊!
改變歷史!半年34款新藥獲批!中國(guó)迎來(lái)抗癌藥井噴時(shí)代
2021年轉(zhuǎn)眼過(guò)半，這半年，國(guó)內(nèi)和國(guó)際上的抗癌新藥井噴上市，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了共25款抗癌新療法，我們已經(jīng)整理了相關(guān)文章供大家參考。
值得振奮的是，我們國(guó)家再也不是過(guò)去那個(gè)醫(yī)療遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后美國(guó)的國(guó)家!近兩年，相關(guān)機(jī)構(gòu)加快了審批進(jìn)程，讓更多的癌友們有藥可用!僅2021年上半年，國(guó)內(nèi)有34款抗癌新療法獲批上市，眾多癌癥打破了治療僵局，迎來(lái)了一款靶向藥物，又有很多幸運(yùn)的病友們等來(lái)了新的希望和治療選擇。全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)醫(yī)學(xué)部為大家整理了中國(guó)NMPA上半年批準(zhǔn)的34款抗癌新藥，供大家參考，希望給大家?guī)?lái)戰(zhàn)勝癌癥的信心和決心。
目錄:
肺癌 胸膜間皮瘤 乳腺癌 肝癌
胃癌 胰腺內(nèi)分泌癌 結(jié)直腸癌
胃腸間質(zhì)瘤 卵巢癌 前列腺癌
尿路上皮癌 鼻咽癌 甲狀腺髓樣癌
血液腫瘤
肺癌新藥
01、2021年1月13日,雷利珠單抗獲批一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌
2021年1月13日，替雷利珠單抗獲得NMPA批準(zhǔn)聯(lián)合紫杉醇和卡鉑用于一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，這也是一個(gè)獲批晚期鱗狀NSCLC一線治療適應(yīng)證的國(guó)內(nèi)自主研發(fā)的PD-1/PD-L1抗體藥物。
02、2021年2月3日,迪利單抗獲批非鱗狀NSCLC的一線治療
2021年2月3日，信迪利單抗正式獲得NMPA批準(zhǔn)，聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于非鱗狀NSCLC的一線治療。這是信迪利單抗繼2018年12月獲得NMPA批準(zhǔn)用于治療至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤后，所獲批的第二項(xiàng)適應(yīng)證。
03、2021年3月3日,磺酸伏美替尼獲批EGFR T790M陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌
2021年3月3日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示，NMPA已通過(guò)優(yōu)先審評(píng)審批程序附條件批準(zhǔn)國(guó)家1類創(chuàng)新藥甲磺酸伏美替尼(商品名，艾弗沙)用于治療既往經(jīng)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFR T790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。
04、021年3月24日,拉替尼獲批治療RET融合NSCLC
2021年3月24日，NMPA通過(guò)優(yōu)先審評(píng)附條件批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥普拉替尼(商品名：普吉華)上市，用于治療既往接受過(guò)含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。
05、2021年4月7日,希替尼獲批IB/II/IIIA期肺癌術(shù)后輔助治療
2021年04月7日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已批準(zhǔn)阿斯利康靶向抗癌藥Tagrisso(中文商品名：泰瑞沙，通用名：osimertinib，奧希替尼)：作為一種輔助(術(shù)后)療法，并由醫(yī)生決定是否聯(lián)用輔助化療，用于治療已接受治愈為目的的完全腫瘤切除術(shù)的早期(IB/II/IIIA期)表皮生長(zhǎng)因子受體突變(EGFRm)非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。
06、2021年4月27日,替利珠單抗獲批用于 PD-L1 陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌一線治療
2021年4月27日，阿替利珠單抗新適應(yīng)癥獲批上市，單藥用于 PD-L1 陽(yáng)性、EGFR/ALK 陰性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。
07、2021年4月29日,利珠單抗獲批PD-L1高表達(dá)(NSCLC)患者一線治療
2021年4月29日，PD-L1抑制劑阿替利珠單抗(商品名：泰圣奇)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)用于PD-L1高表達(dá)(TC≥50%或IC≥10%)晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。這也是國(guó)內(nèi)一個(gè)且目前少有獲批用于晚期NSCLC一線治療的PD-L1抑制劑，該適應(yīng)證可說(shuō)是為國(guó)內(nèi)肺癌患者提供了新治療選擇。
08、2021年6月3日,迪利單抗獲批一線治療鱗狀非小細(xì)胞肺癌
2021年6月3日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)的公告顯示，信迪利單抗(達(dá)伯舒)正式獲批新適應(yīng)癥，聯(lián)合吉西他濱及鉑類化療，用于一線治療不可手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌。
09、2021年6月3日,克替尼獲批用于EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌術(shù)后輔助治療
2021年6月3日，據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，貝達(dá)藥業(yè)的?？颂婺崞?商品名：凱美納)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(受理號(hào)：CXHS2000030)已獲得NMPA批準(zhǔn)。用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因敏感突變的非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)患者術(shù)后輔助治療，這是該產(chǎn)品獲批的第3個(gè)適應(yīng)癥。
10、2021年6月22日,雷利珠單抗獲批用于非鱗狀非小細(xì)胞肺癌的一線治療
2021年6月22日，百澤安®(通用名：替雷利珠單抗注射液)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)的批準(zhǔn)，聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的一線治療。這是百澤安®聯(lián)合化療用于晚期鱗狀NSCLC一線治療適應(yīng)癥獲批后，在肺癌領(lǐng)域獲批的又一關(guān)鍵適應(yīng)癥。
11、2021年6月22日,沃替尼獲批用于治療MET14外跳的非小細(xì)胞肺癌
2021年6月22日晚間，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示，和黃醫(yī)藥賽沃替尼(savolitinib，曾用名：沃利替尼)已在中國(guó)獲批，用于治療間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌。這是繼索凡替尼和呋喹替尼后，和黃醫(yī)藥獲批的第三款新藥。這也意味著，中國(guó)迎來(lái)了一款獲批的選擇性MET抑制劑。
胸膜間皮瘤新藥
12、2021年6月10日,匹木單抗獲批用于初治的惡性胸膜間皮瘤
2021年6月10日，根據(jù)中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示，百時(shí)美施貴寶雙免疫療法獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。伊匹木單抗成為中國(guó)一家獲批上市的CTLA-4抑制劑，獲批適應(yīng)癥為伊匹木單抗(Ipilimumab)聯(lián)合納武利尤單抗(Nivolumab)治療初治的不可切除的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤成人患者。
乳腺癌新藥
13、2021年3月15日,替德隆獲批用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌
2021年3月15日，NMPA通過(guò)優(yōu)先審評(píng)批準(zhǔn)1類創(chuàng)新藥優(yōu)替德隆(商品名：優(yōu)替帝)上市，聯(lián)合卡培他濱，用于既往接受過(guò)至少一種化療方案的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者?；贐G01-1312L研究結(jié)果，優(yōu)替德隆也已被中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)乳腺癌診療指南(2020版)推薦用于蒽環(huán)類和紫杉類治療失敗的HER2陰性晚期乳腺癌解救化療，可以考慮單藥或聯(lián)合方案。
14、2021年6月23日,美曲妥珠單抗獲批HER2陽(yáng)性晚期乳腺癌
2021年6月23日，羅氏(Roche)公司宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局(NMPA)正式批準(zhǔn)創(chuàng)新靶向藥物：恩美曲妥珠單抗(中文商品名：赫賽萊)，單藥治療接受了紫杉烷類和曲妥珠單抗治療的HER2陽(yáng)性、不可切除局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，且患者應(yīng)具備以下任一情形：既往接受過(guò)針對(duì)局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療，或在輔助治療期間或完成輔助治療后6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。這也是繼HER2陽(yáng)性早期乳腺癌輔助治療之后，恩美曲妥珠單抗在中國(guó)獲批的第二個(gè)適應(yīng)證。此次新適應(yīng)證的獲批，使HER2陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療有了全新選擇和更長(zhǎng)的生存獲益，開(kāi)啟了中國(guó)抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)治療的新時(shí)代。
肝癌新藥
15、2021年6月9日,納非尼獲批用于肝細(xì)胞癌
2021年6月9日，國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)公布，批準(zhǔn)蘇州澤璟生物制藥股份有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥甲苯磺酸多納非尼片上市。該藥品是我國(guó)自主研發(fā)并擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，用于既往未接受過(guò)全身系統(tǒng)性治療的不可切除肝細(xì)胞癌患者。
16、2021年6月22日,雷利珠單抗獲批治療肝細(xì)胞癌
2021年6月22日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)公示，百濟(jì)神州抗PD-1抗體新藥替雷利珠單抗針對(duì)肝癌新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)(sDNA)已獲得批準(zhǔn)，用于治療既往接受過(guò)治療的不可切除肝細(xì)胞癌(HCC)患者。
17、2021年6月25日,迪利單抗+貝伐珠單抗獲批肝細(xì)胞癌一線治療
2021年6月25日，信達(dá)生物制藥宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已正式批準(zhǔn)創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)聯(lián)合達(dá)攸同(貝伐珠單抗注射液)用于既往未接受過(guò)系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌的一線治療。這是全球一個(gè)獲批的用于肝癌患者一線治療的PD-1免疫聯(lián)合療法。
胃癌新藥
18、2021年6月9日,迪西妥單抗獲批HER2陽(yáng)性胃癌
2021年6月9日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)公告，附條件批準(zhǔn)榮昌生物申報(bào)的注射用維迪西妥單抗上市。該藥品為我國(guó)自主研發(fā)的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物，適用于至少接受過(guò)2種系統(tǒng)化療的HER2過(guò)表達(dá)局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌患者的治療。這是HER2陽(yáng)性胃癌一個(gè)獲批的ADC(抗體偶聯(lián)藥物)藥物。
胃腸間質(zhì)瘤新藥
19、2021年3月31日,派替尼獲批用于治療晚期胃腸道間質(zhì)瘤
2021年3月31日，NMPA批準(zhǔn)瑞派替尼(商品名：擎樂(lè))的上市，用于治療接受過(guò)包括伊馬替尼在內(nèi)的3種及以上激酶抑制劑治療的晚期胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)成人患者。我國(guó)2020年8月一版的《CSCO胃腸間質(zhì)瘤診療指南》中也推薦瑞派替尼為伊馬替尼和舒尼替尼三線治療失敗后GIST的少有具有1A類證據(jù)的Ⅰ級(jí)推薦藥物。
20、2020年3月31日,伐替尼獲批用于PDGFRA D842V突變胃腸道間質(zhì)瘤
2021年3月31日，NMPA批準(zhǔn)阿伐替尼(商品名：泰吉華)上市，用于治療PDGFRA外顯子18突變(包括PDGFRA D842V突變)不可切除或轉(zhuǎn)移性GIST成人患者。這是國(guó)內(nèi)一個(gè)PDGFRA外顯子18突變的胃腸間質(zhì)瘤靶向藥
結(jié)直腸癌新藥
21、2021年6月15日,博利珠單抗獲批單藥用于MSI-H/dMMR結(jié)直腸癌一線治療
2021年6月15日，美國(guó)默沙東公司宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗(商品名：可瑞達(dá)，國(guó)內(nèi)俗稱K藥)已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)單藥用于KRAS、NRAS和BRAF基因均為野生型，不可切除或轉(zhuǎn)移性高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)基因缺陷型(dMMR)結(jié)直腸癌(CRC)患者的一線治療。
胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌新藥
22、2021年6月21日,凡替尼獲批晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤
2021年6月21日，NMPA 官網(wǎng)顯示，和記黃埔「索凡替尼」新適應(yīng)癥獲批。根據(jù)和記黃埔的公告，該項(xiàng)適應(yīng)癥為晚期胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。去年 12 月 30 日，索凡替尼獲批上市，用于晚期分化良好的非胰腺來(lái)源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。
卵巢癌新藥
23、2021年5月7日,米帕利獲批治療晚期卵巢癌
2021年5月7日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)附條件批準(zhǔn)PARP抑制劑帕米帕利(商品名：百匯澤®)用于治療既往接受過(guò)至少兩線化療、伴有胚系BRCA (gBRCA)突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。百匯澤®成為中國(guó)一款獲批涵蓋鉑敏感及鉑耐藥復(fù)發(fā)卵巢癌的PARP抑制劑。
24、2021年6月22日,唑帕利獲批用于復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療
2021年6月22日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)公示，恒瑞醫(yī)藥PARP抑制劑氟唑帕利膠囊的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性卵巢癌維持治療。
前列腺癌新藥
25、2021年6月21日,拉帕利獲批治療BRCA1/2突變前列腺癌
2021年6月21日，根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示，阿斯利康研發(fā)的奧拉帕利片獲得藥品批準(zhǔn)文號(hào)，用于攜帶BRCA1/2突變且在既往新型激素藥物治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌成人患者的單藥治療。
尿路上皮癌
26、021年4月7日,瑞普利單抗獲批治療尿路上皮癌
2021年4月7日，君實(shí)生物特瑞普利單抗注射液新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲NMPA受理，用于治療既往接受過(guò)治療的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)患者。
鼻咽癌新藥
27、2021年2月19日,瑞普利單抗獲批治療鼻咽癌
2021年2月19日，特瑞普利單抗第二個(gè)適應(yīng)證獲NMPA批準(zhǔn)，用于治療既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者。
28、2021年4月29日,瑞利珠單抗獲批用于鼻咽癌
2021年4月29日，由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗正式獲得NMPA批準(zhǔn)，用于鼻咽癌(NPC)的治療。此次獲批的適應(yīng)癥為：卡瑞利珠單抗用于既往接受過(guò)二線及以上化療后疾病進(jìn)展或不可耐受的晚期鼻咽癌患者的治療。
甲狀腺髓樣癌新藥
29、2021年1月4日,羅替尼獲批單藥治療甲狀腺髓樣癌
2021年1月4日，安羅替尼獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)，單藥治療無(wú)法手術(shù)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性甲狀腺髓樣癌。這是安羅替尼在中國(guó)獲批的第四個(gè)適應(yīng)證。
血液腫瘤新藥
30、2021年2月4日,瑞替尼獲批用于治療急性髓系白血病
2021年2月4日，吉瑞替尼獲得NMPA附條件批準(zhǔn)，用于治療采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法檢測(cè)到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)突變的復(fù)發(fā)性或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者。
31、2021年4月16日,布妥昔單抗獲批用于大細(xì)胞淋巴瘤
2021年4月16日，武田(Takeda)中國(guó)宣布， NMPA已正式批準(zhǔn)注射用維布妥昔單抗兩項(xiàng)新適應(yīng)癥，用于治療CD30陽(yáng)性的既往接受過(guò)系統(tǒng)性治療的原發(fā)性皮膚間變性大細(xì)胞淋巴瘤或蕈樣真菌病成人患者。維布妥昔單抗是一款靶向CD30的抗體偶聯(lián)藥物，由靶向CD30蛋白的單克隆抗體和微管破壞劑通過(guò)蛋白酶敏感的交聯(lián)劑偶聯(lián)而成。
32、2021年6月3日,妥珠單抗獲批用于濾泡性淋巴瘤
2021年6月3日，羅氏新一代抗CD20單抗奧妥珠單抗正式獲得NMPA批準(zhǔn)，與化療聯(lián)合，用于初治的II期伴有巨大腫塊、III期或IV期濾泡性淋巴瘤成人患者，達(dá)到至少部分緩解的患者隨后的單藥維持治療。
33、4月29日,雷妥尤單抗獲批治療骨髓瘤
2021年4月29日，強(qiáng)生旗下西安楊森制藥宣布其創(chuàng)新靶向藥物兆珂®(達(dá)雷妥尤單抗注射液，英文商品名：DARZALEX®，英文通用名：daratumumab)獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與來(lái)那度胺和地塞米松聯(lián)合用藥或與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用藥治療既往至少接受過(guò)一線治療的多發(fā)性骨髓瘤成年患者。
34、2021年6月22日,基侖賽獲批治療大B細(xì)胞淋巴瘤
2021年6月22日，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示：復(fù)星凱特CAR-T產(chǎn)品阿基侖賽注射液(即抗人CD19 CAR-T細(xì)胞注射液)已正式獲得批準(zhǔn)，在中國(guó)正式上市!獲批用于二線及以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者，包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL。這是中國(guó)上市的一款CAR-T細(xì)胞療法，意味著，中國(guó)的腫瘤患者終于迎來(lái)了細(xì)胞免疫治療元年!
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