晚期黑色素瘤生存率從5%到49%，免疫組合療法精準(zhǔn)摧毀腫瘤
黑色素瘤是一種常見的皮膚癌，在過去的30年中，全球黑色素瘤的發(fā)病率一直在上升。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的預(yù)估，2035年黑色素瘤的發(fā)病率將超過42萬，將有超過9萬人因黑色素瘤而死亡。黑色素瘤早期可以根治，但是黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度較高的瘤種，容易出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，晚期生存率極低。
▲圖源：verywellhealth
由于黑色素瘤的普及率不高，很多患者并不熟知，確診時(shí)已經(jīng)是晚期，預(yù)后極差。免疫治療作為晚期黑色素瘤應(yīng)用早且成熟的治療方案，已經(jīng)在改善黑色素瘤預(yù)后方面顯現(xiàn)出良好的效果。近日，美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）召開在即，有關(guān)黑色素瘤治療的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)紛紛公開，其中免疫聯(lián)合靶向治療，以及雙重免疫療法在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤、晚期黑色素瘤的治療中具有出色表現(xiàn)。
Opdivo+Yervoy 雙重免疫療法治療晚期黑色素瘤6.5年生存率高達(dá)49%
5月19日，CheckMate-067試驗(yàn)的6.5年數(shù)據(jù)公布，該研究在先前沒有接受過治療的晚期黑色素瘤患者中開展，評(píng)估了抗PD-1療法Opdivo（nivolumab，納武利尤單抗）聯(lián)合抗CTLA-4療法Yervoy（ipilimumab）、Opdivo單藥療法、Yervoy單藥療法用于一線治療的療效和安全性。
▲圖源：bms
隨訪結(jié)果為，Opdivo+Yervoy雙重免疫療法在黑色素瘤治療中具有長期生存益處，6.5年的生存率為49%，中位總生存期達(dá)到了72.1個(gè)月（Opdivo單藥僅為36.9個(gè)月；Yervoy單藥僅為19.9個(gè)月），是3期黑色素瘤臨床試驗(yàn)中長的總生存期。
2015年10月，Opdivo+Yervoy雙重免疫療法被美國FDA批準(zhǔn)用于黑色素瘤的治療，成為獲批上市的一個(gè)雙免疫治療方案。此次6.5年隨訪結(jié)果的公布，再次證實(shí)Opdivo+Yervoy雙重免疫療法在黑色素瘤治療中的突出效果，為許多備受黑色素瘤困擾的患者找到了新的治療方案。
Relatlimab+Opdivo組合療法治療轉(zhuǎn)移性黑色素瘤無進(jìn)展生存期翻倍
5月19日，有關(guān)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤靶向聯(lián)合免疫療法的2/3期RELATIVITY-047臨床試驗(yàn)的結(jié)果公布，該研究表明，固定劑量抗LAG-3抗體relatlimab和抗PD-1抗體Opdivo（nivolumab）組合療法與Opdivo單藥相比，在既往未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤患者中表現(xiàn)出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的無進(jìn)展生存期（PFS）獲益，成為一個(gè)在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中證明相對(duì)于抗PD-1抗體單藥治療中獲益的治療方案。
▲圖源：businesswire
具體數(shù)據(jù)為，黑色素瘤患者接受relatlimab+Opdivo聯(lián)合治療后，與接受Opdivo單藥相比，無進(jìn)展生存期延長一倍以上（中位PFS：10.12個(gè)月vs4.63個(gè)月）[1]。
Fianlimab+Libtayo聯(lián)合療法治療晚期黑色素瘤有效率達(dá)64%
5月19日，LAG-3抑制劑fianlimab聯(lián)合PD-1抑制劑Libtayo（cemiplimab）治療晚期黑色素瘤的臨床數(shù)據(jù)（NCT03005782）首次公布，結(jié)果顯示，在先前沒有接受過抗PD-(L)1療法（初治）的晚期黑色素瘤患者中，fianlimab+cemiplimab雙重免疫療法展現(xiàn)出了強(qiáng)勁療效：有效率（ORR）達(dá)到了64%。
▲圖源：markets.ft
近年來，黑色素瘤免疫治療和靶向治療取得了令人矚目的進(jìn)展，顯著延長了患者的生命周期。此前的研究數(shù)據(jù)表明，我國IV期黑色素瘤患者的5年生存率僅為4.6%，治愈率極低。但此次美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）中公布的數(shù)據(jù)卻指出晚期黑色素瘤的6.5年生存率高達(dá)49%，證實(shí)在黑色素瘤晚期治療領(lǐng)域已經(jīng)有了新的突破。
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