TAK228有望成為第二個膀胱癌靶向藥物，藥療效可期
膀胱癌是世界第十常見癌癥。根據(jù)世界癌癥研究基金的數(shù)據(jù)，2018年膀胱癌新增病例達55萬例。65%的病例發(fā)生在發(fā)達國家;男性發(fā)病率高于女性;且與吸煙密切相關(70%至75%的病例);高發(fā)年齡段處于65歲至70歲之間。
膀胱癌的五年生存率高達77%，這意味著每10個膀胱癌患者中便有7個仍在5年之后存活。但這僅僅是一個估算，每個人情況都不同。影響生存率的因素包括年齡、整體健康狀況、癌癥發(fā)現(xiàn)的早晚以及治療的效果等。
膀胱癌如果早期發(fā)現(xiàn)和診治，通常可以成功治療。而晚期膀胱癌的治療，在這幾年也發(fā)生了巨大的變化。
對于那些在含鉑化療期間或之后有疾病進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者，2018年美國FDA新批準了5個免疫檢查點抑制劑，包括Tecentriq(Atezolizumab)、Opdivo(nivolumab)、Bavencio(avelumab)、Keytruda(pembrolizumab)、Imfinzi(durvalumab)，這免疫療法藥物的出現(xiàn)，讓晚期膀胱癌患者顯著延長了生存期。
不僅如此，近來，德爾馬醫(yī)院醫(yī)學研究所(IMIM)分子癌癥小組的研究人員和德爾馬醫(yī)院的醫(yī)生還證明了一種新的藥物--TAK228，能夠有效治療現(xiàn)有療法無效的轉移性膀胱癌，而且當與其他治療方法結合使用時，效果甚至更好。
新研究：挖掘新藥TAK228的潛在實力
來源：IMIM
由日本武田制藥公司研發(fā)的TAK228是一種mTORC1/2蛋白抑制劑，原理是抑制腫瘤中常見的mTORC1/2蛋白。這種蛋白質在腫瘤的發(fā)生和擴散中起著關鍵作用。目前，相關臨床試驗正在進行中。
初步結果顯示，7名對現(xiàn)有療法無效的轉移性膀胱癌患者中，有4名患者對TAK228產生應答。在這些患者中，腫瘤生長放緩，避免了腫瘤進展。與此同時，研究人員確定，TAK228對一組具有特定基因特征的腫瘤更有效，這意味著某些基因改變可以作為潛在治療目標。
IMIM主任Joaquim Bellmunt博士指出，TAK228新的作用機制值得期待。這是一種獨特的精準療法，能夠攻擊腫瘤中發(fā)現(xiàn)的特定基因改變。
目前在美國，只有一種膀胱癌分子靶向藥物獲批--2019年4月12日FDA加速批準了Erdafitinib(Balversa)用于治療成年患者局部晚期和轉移性膀胱癌。這是一個針對轉移性膀胱癌患者FGFR基因改變的個性化治療藥物。而TAK228有望成為第二個膀胱癌靶向藥物。
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