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  TAK228有望成為第二個(gè)膀胱癌靶向藥物，藥療效可期
  
  2019-08-30 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  膀胱癌是世界第十常見癌癥。根據(jù)世界癌癥研究基金的數(shù)據(jù)，2018年膀胱癌新增病例達(dá)55萬(wàn)例。65%的病例發(fā)生在發(fā)達(dá)國(guó)家;男性發(fā)病率高于女性;且與吸煙密切相關(guān)(70%至75%的病例);高發(fā)年齡段處于65歲至70歲之間。
  
  膀胱癌的五年生存率高達(dá)77%，這意味著每10個(gè)膀胱癌患者中便有7個(gè)仍在5年之后存活。但這僅僅是一個(gè)估算，每個(gè)人情況都不同。影響生存率的因素包括年齡、整體健康狀況、癌癥發(fā)現(xiàn)的早晚以及治療的效果等。
  
  膀胱癌如果早期發(fā)現(xiàn)和診治，通常可以成功治療。而晚期膀胱癌的治療，在這幾年也發(fā)生了巨大的變化。
  
  對(duì)于那些在含鉑化療期間或之后有疾病進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者，2018年美國(guó)FDA新批準(zhǔn)了5個(gè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑，包括Tecentriq(Atezolizumab)、Opdivo(nivolumab)、Bavencio(avelumab)、Keytruda(pembrolizumab)、Imfinzi(durvalumab)，這免疫療法藥物的出現(xiàn)，讓晚期膀胱癌患者顯著延長(zhǎng)了生存期。
  
  不僅如此，近來(lái)，德爾馬醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究所(IMIM)分子癌癥小組的研究人員和德爾馬醫(yī)院的醫(yī)生還證明了一種新的藥物--TAK228，能夠有效治療現(xiàn)有療法無(wú)效的轉(zhuǎn)移性膀胱癌，而且當(dāng)與其他治療方法結(jié)合使用時(shí)，效果甚至更好。
  
  新研究：挖掘新藥TAK228的潛在實(shí)力
  
  來(lái)源：IMIM
  
  由日本武田制藥公司研發(fā)的TAK228是一種mTORC1/2蛋白抑制劑，原理是抑制腫瘤中常見的mTORC1/2蛋白。這種蛋白質(zhì)在腫瘤的發(fā)生和擴(kuò)散中起著關(guān)鍵作用。目前，相關(guān)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
  
  初步結(jié)果顯示，7名對(duì)現(xiàn)有療法無(wú)效的轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者中，有4名患者對(duì)TAK228產(chǎn)生應(yīng)答。在這些患者中，腫瘤生長(zhǎng)放緩，避免了腫瘤進(jìn)展。與此同時(shí)，研究人員確定，TAK228對(duì)一組具有特定基因特征的腫瘤更有效，這意味著某些基因改變可以作為潛在治療目標(biāo)。
  
  IMIM主任Joaquim Bellmunt博士指出，TAK228新的作用機(jī)制值得期待。這是一種獨(dú)特的精準(zhǔn)療法，能夠攻擊腫瘤中發(fā)現(xiàn)的特定基因改變。
  
  目前在美國(guó)，只有一種膀胱癌分子靶向藥物獲批--2019年4月12日FDA加速批準(zhǔn)了Erdafitinib(Balversa)用于治療成年患者局部晚期和轉(zhuǎn)移性膀胱癌。這是一個(gè)針對(duì)轉(zhuǎn)移性膀胱癌患者FGFR基因改變的個(gè)性化治療藥物。而TAK228有望成為第二個(gè)膀胱癌靶向藥物。
  
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