喜迎利好K藥新適應(yīng)癥:有效預(yù)防晚期黑色素瘤復(fù)發(fā)
黑色素瘤是兇險(xiǎn)的皮膚癌,一度被稱為“癌中”。隨著PD-1免疫療法的問世,黑色素瘤的治療正日益突破。近來,對(duì)于那些具有高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)的黑色素瘤患者,又迎重大利好。
近日,帕博利珠單抗(Pembrolizumab,商品名KEYTRUDA,即K藥)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于完全切除后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的黑色素瘤患者的輔助治療。這也是該藥獲FDA批準(zhǔn)的第15個(gè)適應(yīng)癥。該藥初于2014年獲批用于治療晚期或不可切除的黑色素瘤,適用于既往已接受過Yervoy(Ipilimumab,伊匹單抗),或已接受過伊匹單抗及一種BRAF抑制劑(有BRAF V600突變)治療的患者,已有不少黑色素瘤患者因此受益。
黑色素瘤臨床分為0-IV期:0期:原位癌;IA期:有危險(xiǎn)因素;IB-IIIA期:中危;IIIB-IIIC期:極高危、區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;IIIC期:極高危,移行轉(zhuǎn)移;IV期:遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。大部分早期黑色素瘤通過手術(shù)治療是可以治愈。然而,III期(高危、極高危)黑色素瘤患者的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)高。此前,晚期黑色素瘤患者的治療選擇很有限,如今,作為輔助治療獲批為晚期黑色素瘤患者提供了預(yù)防癌癥復(fù)發(fā)的治療選擇,為患者帶來了新希望。
帕博利珠單抗雖然已在國(guó)內(nèi)上市,但在該適應(yīng)癥上并未獲批,這也體現(xiàn)了中美在抗癌藥方面的差距。對(duì)于一些新藥,由于美國(guó)上市早,美國(guó)專家對(duì)新藥的經(jīng)驗(yàn)和理解相對(duì)更有優(yōu)勢(shì)。而這也正是許多癌癥患者選擇赴美就醫(yī)的一大原因。國(guó)內(nèi)患者在接受新療法前,不妨先通過中美遠(yuǎn)程會(huì)診,聽聽美國(guó)專家的意見,較好能獲取其治療方案。
聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息,如作者信息標(biāo)記有誤,或侵犯您的版權(quán),請(qǐng)聯(lián)系我們,我們將在及時(shí)修改或刪除內(nèi)容,聯(lián)系郵箱:marketing@360worldcare.com