Illumina與默克合作開發(fā)卵巢癌治療的伴隨診斷產(chǎn)品
2021-09-14
來(lái)源：轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)網(wǎng)
基因組測(cè)序巨頭Illumina與默克建立了新的合作伙伴關(guān)系，以進(jìn)一步開發(fā)并商業(yè)化伴隨診斷產(chǎn)品以及針對(duì)相同遺傳變異開發(fā)僅供研究使用的版本。
這兩項(xiàng)檢測(cè)都旨在識(shí)別攜帶同源重組修復(fù)缺陷（HRD）的腫瘤患者，其中腫瘤細(xì)胞修復(fù)DNA斷裂鏈的能力較低。研究表明，已發(fā)現(xiàn)具有該突變的卵巢癌患者對(duì)PARP抑制劑（一種靶向抗癌藥物）反應(yīng)良好，減少了對(duì)強(qiáng)化化療和輻射暴露的需要。據(jù)估計(jì)所有被診斷為晚期卵巢癌的女性中有50%患有HRD陽(yáng)性腫瘤，定期HRD檢測(cè)可能會(huì)大大改善卵巢癌患者整體預(yù)后。
伴隨診斷將結(jié)合Illumina的TruSight Oncology 500（一種分析500多個(gè)癌癥相關(guān)基因的下一代基因測(cè)序產(chǎn)品）和Myriad公司的myChoice CDx伴隨診斷產(chǎn)品，后者檢測(cè)BRCA1和BRCA2基因突變以確定HRD狀態(tài)。
Myriad公司的myChoice CDx已被批準(zhǔn)作為默克和阿斯利康的PARP抑制劑Lynparza（olaparib）一起使用的伴隨診斷產(chǎn)品。據(jù)兩家公司稱，整合Illumina的測(cè)序技術(shù)將為HRD檢測(cè)提供更全面的腫瘤分析能力。此外，新的Lynparza檢測(cè)產(chǎn)品專為在英國(guó)和歐盟使用而開發(fā)。
同時(shí)，Illumina的研究?jī)H用于HRD檢測(cè)，將添加到TruSight Oncology 500的菜單中，并將在美國(guó)和日本以外的國(guó)家/地區(qū)提供使用。
這種伙伴關(guān)系建立在Illumina于1月份在年度摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議上宣布的與默克和Myriad Genetics合作基礎(chǔ)上。當(dāng)時(shí)，Illumina表示將與Myriad合作開發(fā)基于試劑盒的myChoice CDx版本以供國(guó)際市場(chǎng)發(fā)行，并與默克公司合作研究該試劑盒。在接下來(lái)的幾個(gè)月中，顯然雙方的合作已證明是成功的。
這些項(xiàng)目和在會(huì)議上宣布的其它一些項(xiàng)目有著共同的目標(biāo)，就是擴(kuò)大Illumina用于癌癥診斷的基因組測(cè)序產(chǎn)品，這是該公司對(duì)收購(gòu)前分拆子公司Grail所承擔(dān)的使命。
盡管歐洲和美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)將繼續(xù)審查該筆交易，但這筆80億美元的收購(gòu)計(jì)劃在上個(gè)月就已經(jīng)完成了。目前，Grail將繼續(xù)作為Illumina的獨(dú)立運(yùn)營(yíng)的全資子公司，且Illumina致力于將Grail的多癌癥血液檢測(cè)產(chǎn)品帶給美國(guó)及歐洲的數(shù)千名患者。
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們，我們將在及時(shí)修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
