阿爾茨海默癥等病早期標志物確定
據近日發(fā)表在《科學轉化醫(yī)學》雜志上的論文，美國南卡羅來納醫(yī)科大學和哈佛醫(yī)學院貝斯以色列女執(zhí)事醫(yī)療中心的研究人員發(fā)現，cis P-tau是一種有毒的、不可降解的腦蛋白，是血管性癡呆（VAD）和阿爾茨海默癥（AD）的早期標志物。這項新的研究為新的潛在免疫療法打開了大門，通過免疫療法使這種蛋白質沉默，可改善臨床前模型中的癡呆癥狀。
研究確定了導致這種有毒蛋白質積累的分子機制。同時表明，針對cis P-tau的單克隆抗體（mAb），能夠預防AD和VAD臨床前模型中的疾病病理和記憶喪失。此外，這種治療甚至能夠逆轉類似AD的臨床前模型中的認知損害。
在VAD的臨床前模型中，幼鼠在一個月內出現腦部炎癥和記憶力減退的跡象。然而，用cis P-tau mAb治療這些小鼠，可在6個月內防止神經退化和認知能力下降。在另一個單獨的AD臨床前模型中，老年小鼠表現出嚴重的認知障礙。當用cis P-tau mAb治療它們時，這種嚴重的損害被顯著逆轉。
將從臨床前模型獲得的信息轉化到人體通常很困難，但這項研究提供了樂觀的理由。研究人員發(fā)現，使用cis P-tau mAb治療可以逆轉85%至90%的病理變化，這表明了這種潛在療法的威力。
衰老是正常的生理老化現象，我們會經歷骨骼和肌肉的衰弱、血管的僵硬和部分記憶力的喪失等過程。但全球約有5000萬人的記憶衰退情況越來越嚴重，患上了癡呆癥。
癡呆癥是一個總括的術語，涵蓋了占病例60%到80%的阿爾茨海默癥，第二大常見的原因是血管性癡呆。目前，尚無有效的治療阿爾茨海默癥的方法。然而，大多數患者都與血管機制有關，這表明認知功能和健康腦血管系統(tǒng)之間存在更廣泛的關系。更好地理解這種關系可以為發(fā)現新的治療靶點提供一個平臺。
研究人員表示，這兩種疾病可能不是受高水平cis P-tau影響的少有疾病。這種有毒蛋白可能還會引起其他含有血管成分的大腦疾病，但要建立其聯系尚需進一步研究。
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