麻豆成人免费视频一区二区,在线视频免费久热亚洲综合七月在线,国产成人高潮一区二区免费野外

- 按科技分類
  
  β-地中海貧血基因療法在美國(guó)申請(qǐng)上市！獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格
  
  2021-11-25 來(lái)源：醫(yī)藥魔方
  
  
  
  11月22日，bluebird bio宣布，美國(guó)FDA已受理其基因療法beti-cel（betibeglogene autotemcel）生物制品許可申請(qǐng)(BLA)并授予其優(yōu)先審評(píng)資格，適用于需要定期輸血的所有基因型成人、青少年和兒童β-地中海貧血患者。如果獲得批準(zhǔn)，beti-cel將成為美國(guó)一個(gè)獲批的針對(duì)β-地中海貧血患者潛在遺傳病因的一次性療法，將為患者提供常規(guī)紅細(xì)胞輸注和鐵螯合劑治療以外的替代方案，其預(yù)定的PDUFA日期為2022年5月20日。
  
  輸血依賴性β-地中海貧血（TDT）是一種因β-球蛋白基因突變引起的嚴(yán)重遺傳性疾病。引起患者血紅蛋白（Hb）降低或顯著降低，導(dǎo)致慢性貧血和終生依賴紅細(xì)胞（RBC）輸注。TDT患者通常需要每3-4周輸一次血以維持足夠的血紅蛋白水平來(lái)維持生命，這一過(guò)程通常需要4-7小時(shí)。輸血雖然能暫時(shí)緩解貧血癥狀，但不能解決TDT的潛在遺傳病因。輸血還會(huì)導(dǎo)致鐵過(guò)載，引起嚴(yán)重并發(fā)癥，包括進(jìn)行性多器官損傷和器官衰竭。因此患者還需長(zhǎng)期服用鐵螯合劑以控制TDT或持續(xù)RBC輸血導(dǎo)致的鐵過(guò)載。
  
  beti-cel是一種一次性基因療法，可將經(jīng)修飾的β球蛋白基因(βA-T87Q-球蛋白基因)的功能性拷貝添加到患者自身的造血干細(xì)胞(HSCs)中，以糾正成人血紅蛋白缺乏。一旦患者有了βA-T87Q-球蛋白基因，他們就有可能產(chǎn)生β細(xì)胞來(lái)源的成人血紅蛋白(HbAT87Q)，不再需要輸血。
  
  beti-cel已于2019年6月率先在歐盟獲批上市，商品名為Zynteglo。FDA此前授予其孤兒藥資格和突破性療法認(rèn)定。
  
  beti-cel的BLA是基于III期HGB-207(Northstar-2)和HGB-212(Northstar-3)研究，I/II期HGB-204(Northstar)和HGB-205研究，以及長(zhǎng)期隨訪LTF-303研究數(shù)據(jù)。這些研究代表了220多名患者使用beti-cel的經(jīng)驗(yàn)。截至2021年3月9日，共有63名兒童、青少年、成人患者獲得了結(jié)果，其中包括對(duì)2名患者進(jìn)行7年以上隨訪的長(zhǎng)期療效和安全性結(jié)果。
  在III期研究中，89% (32/36) 所有年齡和基因型的可評(píng)估患者（包括年僅4歲的兒童和嚴(yán)重 (β0/β0) 基因型(β0/β0) 患者）均實(shí)現(xiàn)了輸血獨(dú)立（至少12個(gè)月不再需要RBC輸注，同時(shí)保持至少9g/dL平均Hb水平）。
  
  bluebird bio監(jiān)管官Anne-Virginie Eggimann表示，“長(zhǎng)期以來(lái)，依賴定期輸血的β-地中海貧血患者不得不忍受巨大負(fù)擔(dān)。beti-cel的獨(dú)特作用能夠幫助患者產(chǎn)生正?；蚪咏Ｋ降难t蛋白，使他們不再需要輸血或服用鐵螯合劑。我們期待與FDA密切合作，為有需要的患者提供這一療法?！?/span>
  
  聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們，我們將在及時(shí)修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com

自慰群交第一页女|日本不卡在线优物视频|久久夜色精品国产亚洲AV老牛|538国产精品视频

醫(yī)療保險(xiǎn)公司

推薦名醫(yī)