百萬結直腸癌患者，有望迎來創(chuàng)新療法
近日，美國FDA授予一種基于葉酸的創(chuàng)新療法Arfolitixorin(Modufolin)快速通道指定(FTD)，用于治療轉移性結直腸癌(mCRC)的患者。
根據這一認定，該藥有望加快審批，提前獲得批準。而且，Arfolitixorin有潛力成為是40多年來一款提高mCRC患者治療標準的創(chuàng)新療法。
壹丨結直腸癌，100萬人因此喪命!
結直腸癌是全球第三大常見癌癥，也是癌癥相關死亡的第二大常見原因，好發(fā)于45歲以上人群。
據估計，2020年全球新確診病例約200萬，死亡近100萬例。
近些年來，結直腸癌奪走了越來越多年輕患者的生命。去年，漫威電影《黑豹》主演查德維克·博斯曼(ChadwickBoseman)罹患結腸癌過世時，年僅43歲。
一般，結腸直腸部位的癌變通常需要經過“腸息肉→腺瘤→腸癌”的發(fā)展過程，發(fā)病機制相對明確。由于早期癥狀不明顯，因此，我國大多數結直腸癌患者在確診時已是中晚期。
但其實，只要注意篩查，及時發(fā)現(xiàn)并切除息肉，就能阻斷癌變，只需定期復查即可。
腫瘤專家邁克爾·卡斯特羅(Michael Castro)博士(曾多次獲評“美國前列醫(yī)生”)指出，早期發(fā)現(xiàn)結直腸癌，通過手術+輔助化療，患者五年生存率高達90%以上;更早期的息肉甚至可以通過內鏡直接“消滅”，治愈率甚至可達100%;而晚期結直腸癌患者的五年生存率則比較不理想。
如今，對于晚期結直腸癌，治療手段也有了較大進步。Castro博士介紹，結直腸癌主要治療手段包括：手術、化療、放療、靶向治療、免疫治療等，但患者的治愈率仍較低，需要更好的療法來延長生存期。
貳丨創(chuàng)新藥Arfolitixorin，療效更優(yōu)!
Arfolitixorin([6R]-5,10-亞甲基四氫葉酸，[6R]-MTHF)是一種基于葉酸的活性代謝物，正在開發(fā)用于提高晚期結直腸癌標準化療的療效，并減少其副作用。
作為廣泛使用的葉酸類藥物(如亞葉酸和左亞葉酸)的關鍵活性代謝物，Arfolitixorin不需要復雜的代謝激活即可發(fā)揮作用，因此可以潛在地使所有晚期結直腸癌患者受益。
一般，葉酸類藥物需要在體內轉化為活性形式[6R]-MTHF才能發(fā)揮作用。但約75%的患者轉化這類葉酸的能力不足，生存期較差。
叁丨期待臨床試驗帶來驚喜!
目前，Arfolitixorin正在全球關鍵III期AGENT臨床試驗中進行研究。
AGENT研究是一項隨機、對照、多中心研究，評估Arfolitixorin與亞葉酸(Leucovorin)相比的療效和安全性，以及Arfolitixorin與5-FU、奧沙利鉑和貝伐珠單抗聯(lián)用，一線治療轉移性結直腸癌患者的療效。
該研究入組了來自美國、加拿大、歐洲、澳大利亞等國家的440名患者，這些患者按照1:1的比例隨機分配，主要終點是總體緩解率(ORR)。
關鍵的次要終點是無進展生存期(PFS)和反應持續(xù)時間(DOR)。其他次要終點包括總生存期(OS)、安全性、生活質量等。
目前，該試驗已經于去年年底完成入組，結果將于明年上半年公布。
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