死亡風(fēng)險降一半！葡萄膜黑色素瘤，迎來新療法
葡萄膜黑色素瘤(UM)是一種高侵襲性黑色素瘤，比較特殊的是，它起源于眼睛葡萄膜區(qū)的黑色素細(xì)胞。它也是成年人眼內(nèi)常見的原發(fā)性惡性腫瘤。
有超過50%的UM患者會發(fā)生全身轉(zhuǎn)移性(肝轉(zhuǎn)移常見)，難以通過手術(shù)治療，生存率極低，許多患者在發(fā)生轉(zhuǎn)移后一年內(nèi)死亡。
近些年來，免疫檢查點(diǎn)抑制劑的應(yīng)用，已改變了皮膚黑色素瘤患者的生存結(jié)局。然而，由于轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤對免疫療法不敏感，免疫療法幾乎無效。
目前，葡萄膜黑色素瘤患者普遍缺乏有效的治療方法，也尚無獲批的標(biāo)準(zhǔn)療法。特別是轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤，30多年來，患者的預(yù)后并無明顯改善，亟需更有效的療法。
近日，終于有好消息傳來，美國FDA已批準(zhǔn)Kimmtrak(tebentafusp-tebn)用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者。
Kimmtrak是FDA批準(zhǔn)的一款用于治療mUM的療法，也是得監(jiān)管批準(zhǔn)的T細(xì)胞受體治療藥物。
Tebentafusp-tebn是一種雙特異性蛋白，由可溶性TCR與抗CD3免疫效應(yīng)器結(jié)構(gòu)域融合而成。該試劑靶向gp100，這是一種在黑色素細(xì)胞和黑色素瘤中表達(dá)的譜系抗原。
Kimmtrak的獲批是基于一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)(IMCgp100-202)的結(jié)果。
該試驗(yàn)在先前未接受治療的mUM患者中開展，評估了Kimmtrak作為單藥治療的療效和安全性。
共有378名患者參與，他們以2：1的比例被隨機(jī)分為兩組，一組接受Kimmtrak治療，另一組接受活性對照藥物治療。研究的主要終點(diǎn)是總生存期(OS)。
結(jié)果顯示：
· 與對照組治療相比，Kimmtrak組治療在OS方面具有臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善(21.7個月 vs 16個月)。
· Kimmtrak組的1年總生存率為73.2%，而對照組為58.5%。
· Kimmtrak作為一線治療，將患者死亡風(fēng)險降低49%。
Kimmtrak組中常見的治療相關(guān)不良事件包括皮疹、發(fā)熱和瘙癢。
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
