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  70萬(wàn)“天價(jià)藥”降至3.3萬(wàn)！超40種罕見(jiàn)病藥進(jìn)醫(yī)保
  
  2022-02-28 來(lái)源：米內(nèi)網(wǎng)
  
  2月28日是國(guó)際罕見(jiàn)病日，中國(guó)現(xiàn)有罕見(jiàn)病患者超2000萬(wàn)人，每年新增超過(guò)20萬(wàn)人。全球已確認(rèn)的罕見(jiàn)病超過(guò)7000種，并以每年250種至280種的速度遞增，世界人口基數(shù)龐大，罕見(jiàn)病其實(shí)并不“罕見(jiàn)”。近日，中國(guó)血友病患者呼吁羅氏艾美賽珠單抗降價(jià)引發(fā)熱議。目前國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病治療大部分依靠進(jìn)口藥品，據(jù)統(tǒng)計(jì)，已有超40種罕見(jiàn)病藥物被納入醫(yī)保目錄，跨國(guó)藥企則扎堆涌現(xiàn)，而國(guó)內(nèi)藥企則奮起直追，截至目前，國(guó)內(nèi)藥企開(kāi)發(fā)的藥物獲得FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定有100項(xiàng)左右，其中，不乏信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、石藥集團(tuán)等國(guó)內(nèi)醫(yī)藥巨頭，北?？党蓜t憑借“License-in”模式不斷壯大。
  
  70萬(wàn)“天價(jià)藥”降至3.3萬(wàn)！超40種罕見(jiàn)病藥進(jìn)醫(yī)保
  
  近日，一篇《中國(guó)血友病患者致羅氏制藥的一封公開(kāi)信》引發(fā)熱議，信中指出，羅氏治療血友病A的罕見(jiàn)病藥物艾美賽珠單抗注射液上市以來(lái)價(jià)格一直居高不下，血友病患者呼吁羅氏降價(jià)。
  
  據(jù)統(tǒng)計(jì)，目前國(guó)內(nèi)共有60余種罕見(jiàn)病用藥獲批上市，其中已有40余種被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，涉及25種疾病。其中，多發(fā)性硬化、肺動(dòng)脈高壓、帕金森癥（青年型、早發(fā)型）、血友病4種罕見(jiàn)病納入醫(yī)保的藥物相對(duì)較多，均超過(guò)5種。
  
  已納入醫(yī)保的罕見(jiàn)病藥物
  
  罕見(jiàn)病藥物進(jìn)入醫(yī)保目錄是降價(jià)的主要路徑之一，2021年通過(guò)醫(yī)保談判首次進(jìn)入醫(yī)保目錄的罕見(jiàn)病品種有7個(gè)，包括依洛尤單抗注射液、諾西那生鈉注射液、人凝血因子Ⅸ、阿加糖酶α注射用濃溶液、氯苯唑酸軟膠囊、醋酸艾替班特注射液和氨吡啶緩釋片。其中，諾西那生鈉注射液是一個(gè)被納入國(guó)家醫(yī)保目錄的高值罕見(jiàn)病藥物，這款用于治療脊髓型肌萎縮癥的藥物價(jià)格一度高達(dá)70萬(wàn)元/針，2021年以3.3萬(wàn)元/針成功通過(guò)醫(yī)保談判，降價(jià)幅度高達(dá)95%。
  
  超100億市場(chǎng)群雄逐鹿！國(guó)內(nèi)藥企奮起直追
  
  數(shù)據(jù)顯示，2022年中國(guó)罕見(jiàn)病市場(chǎng)預(yù)計(jì)有24億美元（約152億元），2030年將增至259億美元（約1642億元），市場(chǎng)增速顯著，前景廣闊，隨著近年罕見(jiàn)病市場(chǎng)持續(xù)升溫，越來(lái)越多的企業(yè)瞄準(zhǔn)中國(guó)市場(chǎng)。
  
  目前國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病藥物主要依靠進(jìn)口藥品，跨國(guó)藥企紛紛在此“攻城掠地”。2018年以來(lái)，已上市的罕見(jiàn)病藥物中，超過(guò)80%是進(jìn)口藥物。賽諾菲、羅氏、武田、渤健等都是國(guó)內(nèi)罕見(jiàn)病市場(chǎng)的老面孔，阿斯利康2020年底收購(gòu)罕見(jiàn)病制藥公司Alexion后，也正式入局罕見(jiàn)病領(lǐng)域。同時(shí)，跨國(guó)藥企在逐漸加大罕見(jiàn)病領(lǐng)域的業(yè)務(wù)比重。例如，輝瑞在去年末重調(diào)中國(guó)區(qū)組織架構(gòu)，罕見(jiàn)病被納入為六大獨(dú)立事業(yè)部之一；阿斯利康2021年9月宣布正式成立中國(guó)罕見(jiàn)病業(yè)務(wù)部。
  
  而國(guó)內(nèi)藥企則奮起直追，截至目前，國(guó)內(nèi)藥企開(kāi)發(fā)的藥物獲得FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定有100項(xiàng)左右，涉及超過(guò)50家藥企，其中，不乏信達(dá)生物、恒瑞醫(yī)藥、復(fù)星醫(yī)藥、石藥集團(tuán)等國(guó)內(nèi)醫(yī)藥巨頭，北?？党蓜t憑借“License-in”模式不斷壯大。
  
  今年1月，北?？党傻暮币?jiàn)病藥物馬昔巴特口服液申報(bào)上市，因“符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格”擬納入優(yōu)先審評(píng)，用于1歲及以上Alagille綜合征（ALGS）患者膽汁淤積性瘙癢。馬昔巴特口服液于2021年9月在美國(guó)獲批上市，是全球一個(gè)也是少有一個(gè)治療ALGS罕見(jiàn)病的藥物。2021年4月，北?？党珊驮袕S(chǎng)家Mirum達(dá)成合作，獲得在大中華區(qū)針對(duì)ALGS、進(jìn)行性家族性肝內(nèi)膽汁淤積和膽管閉鎖開(kāi)發(fā)和商業(yè)化馬昔巴特的特有授權(quán)。針對(duì)ALGS國(guó)內(nèi)尚未有該適應(yīng)癥的治療藥物上市，北?？党捎型麘{借馬昔巴特口服液占據(jù)該罕見(jiàn)病領(lǐng)域的前列位置。
  
  值得一提的是，馬昔巴特口服液并不是北?？党伞癓icense-in”的少有案例，相反，北海康成算得上是“License-in”模式的老兵。成立的10年間，北?？党捎?款產(chǎn)品已獲批上市，均由國(guó)外引進(jìn)。預(yù)防和治療化療引起的口腔黏膜炎的康普舒，引進(jìn)自英國(guó)EUSA制藥公司；用于HER2陽(yáng)性早期乳腺癌強(qiáng)化輔助治療的奈拉替尼引進(jìn)自美國(guó)Puma生物技術(shù)公司；以及中國(guó)一個(gè)黏多糖貯積癥Ⅱ型酶替代療法藥物海芮思（艾度硫酸酯酶β），引進(jìn)自韓國(guó)GC Pharma公司。
  
  從在研品種來(lái)看，除了申報(bào)上市的馬昔巴特口服液，北?？党蛇€有3個(gè)產(chǎn)品處于臨床階段，另外3個(gè)產(chǎn)品處于臨床前階段。其中，包括其核心產(chǎn)品是CAN008（Asunercept）。CAN008是一種正開(kāi)發(fā)用于治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的CD95-Fc糖基化融合蛋白，目前在國(guó)內(nèi)處于II期臨床試驗(yàn)階段。據(jù)了解，CAN008是來(lái)自Apogenix公司，2015年6月由北?？党梢M(jìn)中國(guó)。
  
  罕見(jiàn)病領(lǐng)域本來(lái)因受眾范圍窄、收益不確定，前期研發(fā)更加困難，北?？党衫谩癓icense-in”路徑，與自身研發(fā)產(chǎn)品形成豐富的產(chǎn)品管線(xiàn)，彌補(bǔ)自身產(chǎn)品管線(xiàn)的短板。再者，成功地運(yùn)用這一模式，為企業(yè)帶來(lái)可觀的回報(bào)。2021年12月，北海康成成功在港上市。
  
  亞盛、石藥、百濟(jì)神州……揚(yáng)帆出海
  
  在國(guó)外，罕見(jiàn)病藥物更常被稱(chēng)為“孤兒藥”，為了激發(fā)企業(yè)對(duì)孤兒藥的研發(fā)動(dòng)力，30年前美國(guó)頒布的《孤兒藥法案》，獲得孤兒藥資格認(rèn)定藥物可享受臨床試驗(yàn)費(fèi)用稅收減免、免除NDA申請(qǐng)費(fèi)用、獲得研發(fā)資助、美國(guó)市場(chǎng)7年獨(dú)占權(quán)等紅利，至今有效。對(duì)國(guó)內(nèi)藥企而言，藥物在FDA獲得孤兒藥的資格認(rèn)定是對(duì)自身研發(fā)實(shí)力的認(rèn)可，通過(guò)中美雙報(bào)紅利，藥物更能搶占國(guó)內(nèi)市場(chǎng)先機(jī)。更重要的是，孤兒藥資格認(rèn)定可以成為新藥進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的敲門(mén)磚，是中國(guó)創(chuàng)新藥走向國(guó)際化的一條捷徑。
  
  2月14日，信達(dá)生物與馴鹿醫(yī)療聯(lián)合開(kāi)發(fā)的靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）嵌合抗原受體自體T細(xì)胞（CAR-T）的創(chuàng)新藥IBI326，獲得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定，主要用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，這是信達(dá)生物第2個(gè)獲得FDA授予孤兒藥資格認(rèn)定的藥物。
  
  獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定TOP3企業(yè)情況
  
  從獲FDA孤兒藥資格認(rèn)定數(shù)量來(lái)看，亞盛藥業(yè)、石藥集團(tuán)、百濟(jì)神州走在前列。亞盛藥業(yè)共有4個(gè)在研藥物獲得共計(jì)13項(xiàng)美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定，持續(xù)刷新中國(guó)藥企的記錄，成為中國(guó)的孤兒藥管線(xiàn)龍頭；石藥集團(tuán)擁有7個(gè)在研藥物共9項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定；百濟(jì)神州憑借替雷利珠單抗和澤布替尼2個(gè)藥物也拿下9項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定。
  
  亞盛藥業(yè)第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼在2021年11月獲NMPA批準(zhǔn)上市，用于治療任何酪氨酸激酶抑制劑(TKI)耐藥，并采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法診斷為伴有T315I突變的慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。目前，奧雷巴替尼在美國(guó)已獲得2項(xiàng)孤兒藥資格，用于治療慢性髓性白血病和用于治療急性髓性白血病。一代BCR-ABL抑制劑格列衛(wèi)（伊馬替尼）是奧雷巴替尼商業(yè)價(jià)值重要參考物，米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心以及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡(jiǎn)稱(chēng)中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）終端伊馬替尼銷(xiāo)售額超過(guò)20億元。
  
  石藥集團(tuán)的米托蒽醌脂質(zhì)體在2022年1月在國(guó)內(nèi)獲批上市，用于治療復(fù)發(fā)或難治的外周T細(xì)胞淋巴瘤（PTCL)。而在美國(guó)，米托蒽醌脂質(zhì)體也獲得治療外周T細(xì)胞淋巴瘤的孤兒藥資格認(rèn)定。另外，石藥集團(tuán)的丁苯酞軟膠囊2005年在國(guó)內(nèi)上市，2020年在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端丁苯酞銷(xiāo)售額突破60億元大關(guān)，2017年丁苯酞獲得治療肌萎縮側(cè)索硬化癥孤兒藥認(rèn)定資格，石藥集團(tuán)將這個(gè)中國(guó)1類(lèi)新藥推向國(guó)際市場(chǎng)。
  
  百濟(jì)神州的替雷利珠單抗和澤布替尼都是已在國(guó)內(nèi)獲批的重磅藥物。替雷利珠單抗是國(guó)內(nèi)第6款上市的PD-1藥物，目前替雷利珠單抗已獲得食管癌、肝細(xì)胞癌、胃癌（包括食道胃結(jié)合部癌）3個(gè)孤兒藥資格認(rèn)定。澤布替尼更是一個(gè)在美國(guó)獲批上市的國(guó)產(chǎn)抗癌藥，創(chuàng)造歷史。2022年2月23日，澤布替尼新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)已獲美國(guó)FDA受理。目前，澤布替尼獲得了6項(xiàng)孤兒藥資格認(rèn)定，是目前國(guó)內(nèi)藥企獲得孤兒藥資格認(rèn)定多的藥物。
  
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