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完勝PD-1免疫治療!晚期黑色素瘤迎來(lái)雙免疫療法Opdualag
2022-03-23
來(lái)源:好醫(yī)友
黑色素瘤是常見(jiàn)的一種皮膚癌,其特征是位于皮膚中的色素生成細(xì)胞不受控制地生長(zhǎng)。它可發(fā)生在皮膚、肢端、黏膜、眼葡萄膜等不同組織,具有極強(qiáng)的侵襲性和轉(zhuǎn)移性,曾一度被稱(chēng)為“癌王”。
當(dāng)腫瘤細(xì)胞擴(kuò)散到皮膚以外的其他器官時(shí),就會(huì)發(fā)展為轉(zhuǎn)移性黑色素瘤,而轉(zhuǎn)移性黑色素瘤為致命,預(yù)后極差。
過(guò)去30年里,黑色素瘤的發(fā)病率一直在穩(wěn)步增長(zhǎng)。據(jù)統(tǒng)計(jì),每年全球有超過(guò)28萬(wàn)例的新發(fā)病例,死亡病例超過(guò)6萬(wàn)例。
早期黑色素瘤多數(shù)可以治愈,但腫瘤一旦出現(xiàn)進(jìn)展或轉(zhuǎn)移,生存率就會(huì)降低。近年來(lái),以PD-1抑制劑為代表的免疫療法的獲批,為黑色素瘤的治療帶來(lái)了極大改觀,但僅有部分患者能夠受益于該療法。
近日,大洋彼岸傳來(lái)好消息:美國(guó)FDA已批準(zhǔn)新型藥物Opdualag(Nivolumab + Relatlimab-rmbw),作為單次靜脈輸注給藥,用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤成人及12歲及以上兒童患者。
研究數(shù)據(jù)顯示:相較標(biāo)準(zhǔn)治療方案納武利尤單抗單藥治療,Opdualag的中位無(wú)進(jìn)展生存期可延長(zhǎng)一倍以上。
這是一個(gè)在轉(zhuǎn)移性黑色素瘤中顯示出優(yōu)于PD-1抑制劑單藥療法的治療方案。
Opdualag是獲得FDA批準(zhǔn)的一個(gè)LAG-3阻斷抗體組合產(chǎn)品,它是由固定劑量的抗LAG-3抗體藥物Relatlimab與PD-1抑制劑納武利尤單抗(Nivolumab,Opdivo)聯(lián)合組成的雙重免疫療法。
Relatlimab是一種新型LAG-3阻斷抗體,與T細(xì)胞上的LAG-3結(jié)合,以恢復(fù)衰竭的T細(xì)胞的效應(yīng)器功能。Relatlimab與納武利尤單抗的聯(lián)合使用,可激活T細(xì)胞,改善免疫應(yīng)答并促進(jìn)腫瘤細(xì)胞死亡。
FDA的此次批準(zhǔn)是基于一項(xiàng)2/3期RELATIVITY-047的研究結(jié)果。該研究比較了Opdualag與納武利尤單抗單藥治療的療效與安全性。
共有714名患者參與,他們以1:1的比例隨機(jī)分組,分別接受Opdualag和納武利尤單抗單藥治療。
試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。次要終點(diǎn)包括總生存期(OS)和客觀緩解率(ORR)。
中位隨訪時(shí)間為19.3個(gè)月,結(jié)果顯示:
· 與納武利尤單抗單藥相比,Opdualag的中位PFS增加了近120%!Opdualag組的中位PFS為10.12個(gè)月,納武利尤單抗單藥組為4.63個(gè)月。
· Opdualag組12個(gè)月時(shí)的OS率為77.0%,納武利尤單抗單藥組OS率為71.6%。
· Opdualag組的ORR也更高,Opdualag組的ORR為43.1%,而納武利尤單抗單藥組為32.6%。
· Opdualag將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低20%。
Opdualag的安全性與納武利尤單抗既往研究報(bào)道基本一致,未發(fā)現(xiàn)新的安全問(wèn)題。
腫瘤專(zhuān)家Gabriel Carabulea博士指出,自從11年前全球一個(gè)免疫檢查點(diǎn)抑制劑(CTLA-4抑制劑伊匹木單抗)獲批上市以來(lái),我們見(jiàn)證了免疫療法在晚期黑色素瘤治療方面的巨大突破(無(wú)論單藥還是聯(lián)合治療方案),顯著提高了患者生存率。
此項(xiàng)批準(zhǔn)引入了兩種免疫療法的全新組合,可通過(guò)針對(duì)LAG-3和PD-1兩個(gè)不同免疫檢查點(diǎn)的協(xié)同作用,從而提升整體的抗腫瘤應(yīng)答。
從臨床試驗(yàn)的療效和安全性數(shù)據(jù)來(lái)看,Opdualag將為轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者提供一個(gè)重要的治療新選擇。
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