信達(dá)VEGF/ANG-2雙抗獲批臨床，治療糖尿病性黃斑水腫
4月19日，CDE官網(wǎng)顯示，信達(dá)生物眼科藥物IBI324的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲批準(zhǔn)，用于治療糖尿病性黃斑水腫。
糖尿病性黃斑水腫（DME）是一種常見的致盲性疾病，也是糖尿病患者視力下降、致盲的主要原因。糖尿病會(huì)使患者的視網(wǎng)膜血管長期處于高糖環(huán)境，容易發(fā)生滲漏、出血，進(jìn)而影響到黃斑區(qū)，引起糖尿病性黃斑水腫。
IBI324是由信達(dá)生物開發(fā)的一款VEGF/ANG-2雙抗，可通過靶向Ang-2和VEGF兩種不同的途徑抑制新生血管異常生長。
目前，國內(nèi)已有2款VEGF/Ang2雙抗進(jìn)入臨床，分別是處于III期臨床階段的faricimab（羅氏）和今年1月中旬獲批臨床的ASKG712注射液（奧賽康）。
除IBI324外，信達(dá)生物還在眼科領(lǐng)域布局了IBI302。IBI302是具有全球自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的1類新藥，以VEGF和C3b、C4b為靶點(diǎn)，同時(shí)結(jié)合血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)和補(bǔ)體兩個(gè)靶點(diǎn)，阻斷VEGF信號(hào)通路和補(bǔ)體活化，從而抑制病變新生血管生長，目前處于II期臨床階段。
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