強生入場用埃博拉平臺開發(fā)新冠病毒疫苗
美國強生公司是宣布研發(fā)新型冠狀病毒疫苗的企業(yè)之一，并且曾經(jīng)成功研發(fā)并量產(chǎn)了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今，它正與眾多機構(gòu)擴大合作加速新冠病毒（COVID-19）疫苗的研發(fā)。
據(jù)悉，近日強生公司已與美國生物醫(yī)學高級研究與開發(fā)局（BARDA）合作生產(chǎn)了一種針對新型冠狀病毒的疫苗。強生正試圖與BARDA共同籌集資金和資源，以加快藥物進入一階段開發(fā)的進程。
目前，強生已加入了一些生物制藥公司，這些公司正努力遏制冠狀病毒的蔓延。強生已經(jīng)初步研究出一種針對該病毒的多管齊下的方法，該方法使它能夠在中國提供抗病毒藥物，同時利用楊森的AdVac® 腺病毒載體平臺和/或PER.C6®生產(chǎn)細胞系技術(shù)，快速研制出一種能夠保護人們免受COVID-19感染的疫苗。
根據(jù)強生上月底發(fā)布的公告，該公司的應(yīng)對計劃也包括核查冠狀病毒發(fā)病機制中已知的路徑，用以判斷此前測試的藥物是否可用于幫助患者抵抗冠狀病毒感染，減輕非致命性病例的嚴重程度。另根據(jù)其病毒疫苗研發(fā)中心的全球負責人透露，全新疫苗會通過注射來激發(fā)人體免疫反應(yīng)，預(yù)計還需至少8個月才能投入量產(chǎn)。
目前，強生正擴大與美國衛(wèi)生與公共服務(wù)部下屬的BARDA的聯(lián)盟。該公司的子公司揚森制藥（Janssen Pharmaceutical）和BARDA將共同資助該疫苗的研發(fā)，并為該項目提供資金和資源。
除疫苗計劃外，該計劃還將探索一種抗病毒分子庫，以快速追蹤潛在的新冠病毒療法的鑒定。
雙方將投入資金，以縮短疫苗達到一階段所需的時間。一旦疫苗進入臨床，可能會出現(xiàn)更多資金來支持疫苗的開發(fā)。在那個階段，強生公司可能還會尋求其他合作伙伴的支持，以擴大疫苗的可及性。
強生科學官Paul Stoffels在一份聲明中說：“我們還在與其他合作伙伴進行討論，如果我們有潛力的候選疫苗，我們的目標是使中國和世界其他地區(qū)都可以使用它。”
盡管BARDA的參與可能會加速該計劃，但該項目的基本范圍保持不變。焦點仍然集中在利用強生公司的PER.C6生產(chǎn)系統(tǒng)和AdVac腺病毒載體開發(fā)和生產(chǎn)系統(tǒng)，以快速開發(fā)出一種能夠保護人們免受新冠狀病毒感染的疫苗。
強生近來開始了類似的疫苗開發(fā)計劃。使用AdVac®和PER.C6®開發(fā)的埃博拉疫苗正在非洲進行測試，強生公司還將該技術(shù)應(yīng)用于預(yù)防寨卡病毒、HIV和呼吸道合胞病毒的預(yù)防劑。
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