針對阿爾茨海默病 衛(wèi)材/渤健公布Lecanemab新研究結(jié)果
4月27日，衛(wèi)材發(fā)布新聞稿，稱已將Aβ抗體Lecanemab在早期阿爾茨海默病(AD)患者中使用模擬建模獲得的長期健康結(jié)果文章發(fā)表在《Neurology and Therapy》上。結(jié)果顯示，lecanemab可能會(huì)減緩AD進(jìn)展的速度，使接受治療的患者更長時(shí)間地維持在AD導(dǎo)致的輕度認(rèn)知障礙(MCI)早期階段。
基于評估lecanemab療效和安全性的IIb期臨床（BAN2401-G000-201）試驗(yàn)數(shù)據(jù)和已發(fā)表的文獻(xiàn)，研究者使用疾病模型來預(yù)測和比較lecanemab+標(biāo)準(zhǔn)治療（SOC）與單獨(dú)SOC治療存在淀粉樣蛋白病變早期AD患者的長期臨床結(jié)果。
結(jié)果顯示，與SOC相比，lecanemab+SOC組疾病進(jìn)展為輕度、中度和重度AD的終生風(fēng)險(xiǎn)可能分別降低7%、13%和10%；lecanemab治療組患者發(fā)展為輕度、中度和重度AD的平均時(shí)間分別延長2.51年(3.10 vs 5.61年)、3.13年(6.14 vs 9.27年)和2.34年(9.07 vs 11.41年)。同時(shí)研究表明，越早開始使用lecanemab治療，對疾病進(jìn)展的潛在影響越大。在亞組分析中，與SoC相比，治療由AD引起的MCI時(shí)，向輕度和中度AD癡呆轉(zhuǎn)變的增量平均時(shí)間分別為2.53年和3.34年。
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