综合久久国外自产拍无码精品视频,九九久久精品视频

- 按疾病分類
  
  這種肺癌愛(ài)找不抽煙的年輕人，常常發(fā)現(xiàn)就是晚期！新療法前景可期
  
  2022-05-17 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  中國(guó)每年有80多萬(wàn)新確診的肺癌患者，其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者大約占85%，有2%-3%的晚期NSCLC患者存在ROS1突變。這些患者中，大部分確診即晚期，有著巨大的未被滿足的醫(yī)療需求。
  
  出現(xiàn)ROS1突變的患者，更多的是那些年輕的、不吸煙的肺癌患者。
  
  近兩年，ROS1已成為新的治療靶點(diǎn)，關(guān)于這一靶點(diǎn)的新藥研發(fā)進(jìn)展有了飛躍性的發(fā)展，給眾多處于絕境中的ROS1患者點(diǎn)亮了希望之光。
  
  近日，美國(guó)FDA已授予Repotrectinib (TPX-0005) 突破性療法認(rèn)定，用于治療ROS1陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。這些患者曾接受過(guò)一種ROS1抑制劑的治療，且沒(méi)有接受過(guò)含鉑化療。
  
  獲悉，這是Repotrectinib獲得的第三項(xiàng)突破性療法認(rèn)定。
  
  Repotrectinib是一種新一代口服多靶點(diǎn)靶向藥，對(duì)ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用，能破解多種其他TKI耐藥，殺死ROS1、NTRK和ALK陽(yáng)性的實(shí)體瘤，并且不受多種耐藥突變的影響。
  
  此次FDA的突破性療法認(rèn)定是基于一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)的初步結(jié)果。
  
  該試驗(yàn)納入了56名ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC患者，這些患者曾經(jīng)接受過(guò)1種ROS1抑制劑治療，并且沒(méi)有接受過(guò)化療。
  
  結(jié)果顯示：
  
  Repotrectinib達(dá)到36%的確認(rèn)客觀緩解率，其中有4名患者獲得完全緩解。
  
  研究人員表示，數(shù)據(jù)顯示，Repotrectinib有望成為治療ROS1陽(yáng)性晚期NSCLC的潛在同類較佳藥物，它在中國(guó)的臨床研究結(jié)果與全球多中心臨床研究數(shù)據(jù)相近。期待它能早日惠及中國(guó)和全球的NSCLC患者。
  
  在2021年10月，F(xiàn)DA曾授予Repotrectinib突破性療法認(rèn)定，用于治療攜帶NTRK基因融合的晚期實(shí)體瘤患者。
  
  肺癌專家David Berz博士指出，近二十年來(lái)，繼EGFR后，肺癌的可治療靶點(diǎn)越來(lái)越多，ALK、ROS、MET、RET、NTRK、KRAS等靶點(diǎn)都有了可用的抗癌靶向藥，讓無(wú)數(shù)肺癌患者看到了希望。
  
  而隨著越來(lái)越多靶向藥物的廣泛應(yīng)用，肺癌已進(jìn)入精準(zhǔn)治療時(shí)代，患者長(zhǎng)期生存不再是一種奢望。
  
  聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系我們，我們將在及時(shí)修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com

自慰群交第一页女|日本不卡在线优物视频|久久夜色精品国产亚洲AV老牛|538国产精品视频

醫(yī)療保險(xiǎn)公司

推薦名醫(yī)