套細胞淋巴瘤CAR-T細胞療法X19在美國進入優(yōu)先審查
1月28日，吉利德科學公司（Nasdaq：GILD）的子公司Kite宣布其CD19 CAR-T療法KTE-X19用于治療成人復發(fā)或難治性套細胞淋巴瘤（ MCL）的市場授權申請（MAA）已經(jīng)過充分驗證，目前正在由歐洲藥品管理局（EMA）進行評估。
就像Kite已經(jīng)獲得批準的CAR-T療法Yescarta一樣，KTE-X19是一種抗CD19治療。然而，與先前產(chǎn)品不同的是，新候選藥物是采用新的生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的，該工藝可增強其在B細胞淋巴瘤等疾病中的活性，而B細胞淋巴瘤的循環(huán)腫瘤細胞負擔很大。
單臂、開放標簽、II期ZUMA-2試驗的數(shù)據(jù)支持了這項MAA，該試驗顯示一次輸注KTE-X19后（中位隨訪時間為12.3個月），總體緩解率為93％，其中完全緩解率為67％。在安全性分析中，分別在15％和31％的患者中發(fā)現(xiàn)3級或更高水平的細胞因子釋放綜合征（CRS）和神經(jīng)系統(tǒng)事件。沒有發(fā)生5級CRS或神經(jīng)系統(tǒng)事件。該試驗的詳細結果近來在奧蘭多舉行的第61屆美國血液學會（ASH）年度會議和博覽會上進行了口頭介紹。
kite全球臨床開發(fā)負責人Ken Takeshita博士說：“套細胞淋巴瘤的復發(fā)率仍然很高，因此迫切需要可以改善患者預后的新療法，”他補充說：“ EMA驗證了我們的營銷應用我們更加接近兌現(xiàn)我們業(yè)界前列的細胞療法開發(fā)計劃的承諾，希望我們能夠盡快將KTE-X19帶到歐洲的適當患者手中?！?/span>
正在FDA審查中
Kite于2019年12月11日向美國食品和藥物管理局(FDA)提交了KTE-X19的生物制劑許可申請（BLA），用于治療患有復發(fā)或難治性MCL的成年患者。
此前，F(xiàn)DA授予KTE-X19突破性治療稱號（BTD），EMA授予其優(yōu)先藥物（PRIME）稱號。
據(jù)Kite稱，如果獲得批準，KTE-X19將成為針對這種適應癥的一個CAR-T療法。它可能成為繼Yescarta和諾華（Novartis）針對CD19的Kymriah（tisagenlecleucel）之后，繼Bristol-Myers Squibb / Celgene的lisocabtagene maraleucel（liso-cel）之前的第三個上市的CAR-T，liso-cel用于治療DLBCL的上市申請正等待FDA的監(jiān)管決定。
獲得EMA和FDA的監(jiān)管批準將使得KTE-X19可能促進吉利德的細胞療法業(yè)務的發(fā)展，因為當下Yescarta的銷售額并不足以證明以119億美元的價格收購Kite是合理的。于2017年10月被FDA批準的Kite少有上市的療法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）在2019年前9個月的銷售額為3.34億美元。
KTE-X19處于研究階段，未經(jīng)全球任何地方認可。尚未確定其功效和安全性。目前正在臨床試驗中對其進行測試，以用于其他適應癥，包括成人急性淋巴細胞白血病（ZUMA-3）、小兒ALL（ZUMA-4）和慢性淋巴細胞性白血?。╖UMA-8）。
參考出處：
https://www.thepharmaletter.com/article/kite-s-maa-for-second-car-t-cell-therapy-validated-by-ema
https://pharmaphorum.com/news/ema-starts-review-of-second-car-t-from-gileads-kite-unit/
聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標記有誤，或侵犯您的版權，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
