研究結(jié)果顯示，本次中位隨訪時(shí)間為19.9個(gè)月（數(shù)據(jù)截止至2021年8月1日）。T藥組的中位PFS為13.1個(gè)月，對(duì)照組為11.5個(gè)月（HR=0.69；80%CI 0.56–0.85；P=0.012；校正HR=0.70；80%CI 0.57–0.87；log-rank test P=0.018）。
安全性方面，常見(jiàn)的3-4級(jí)治療相關(guān)不良事件為中性粒細(xì)胞減少（T藥組 vs對(duì)照組：42% vs 36%）、腹瀉（15% vs 13%）和發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少（10% vs 10%）。T藥組有39例（27%）患者、對(duì)照組有19例（26%）患者報(bào)告了嚴(yán)重不良事件。T藥組報(bào)告了2例(1%)治療相關(guān)死亡（由于急性心肌梗死和支氣管肺出血），對(duì)照組未報(bào)告。
