5月31日，CDE官網(wǎng)顯示，強生的伊布替尼膠囊（Imbruvica、億珂）新適應(yīng)癥上市申請獲受理，具體未披露。
伊布替尼是全球一個上市的BTK抑制劑，由強生和Pharmacyclics合作開發(fā)。它早于2013年11月獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于治療套細胞淋巴瘤(MCL)。2015年3月，艾伯維斥資210億美元重金收購Pharmacyclics，獲得了伊布替尼美國市場的商業(yè)權(quán)利，而強生擁有全球其他國家的商業(yè)權(quán)利。
截至現(xiàn)在，伊布替尼已獲FDA批準(zhǔn)多項適應(yīng)癥，包括套細胞淋巴瘤、移植物抗宿主病、邊緣區(qū)淋巴瘤、小淋巴細胞性淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥、慢性淋巴細胞白血病。2017年8月，該產(chǎn)品進入中國市場，已獲批治療套細胞淋巴瘤、慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤患者和華氏巨球蛋白血癥。
自上市以來，依布替尼市場表現(xiàn)非常優(yōu)秀。但2021年由于受到同類競品市場爭奪，依布替尼增速放緩，全球銷售額為97.8億美元。不過，在來那度胺專利過期后，伊布替尼或?qū)⒊蔀槟[瘤領(lǐng)域的新晉小分子“王者”。
目前，全球共有5款BTK抑制劑上市。2021年，阿卡替尼和澤布替尼增勢都十分強勁，分別達到12.38億美元和2.18億美元。其中澤布替尼國內(nèi)銷售為1.012億美元，幾乎占到全球銷量的一半。小野制藥和吉利德的Velexbru以及諾誠健華的奧布替尼分別只在日本和中國上市。
從已上市的BTK抑制劑適應(yīng)癥布局上看，伊布替尼處于全球前列的地位，已獲批6項適應(yīng)癥，還有3項適應(yīng)癥處于III期臨床階段。澤布替尼處于第二順位，已獲批5項適應(yīng)癥。
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