開發(fā)雙靶點CAR-T療法,Autolus在研淋巴瘤藥物1/2期臨床獲積極數(shù)據(jù)
近日，致力于開發(fā)新一代CAR-T療法的Autolus Therapeutics公司宣布，其在研藥物AUTO3在治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者的1/2期臨床研究ALEXANDER中，取得積極的試驗數(shù)據(jù)。
DLBCL是常見的非霍奇金淋巴瘤（NHL）類型，占B細(xì)胞NHL的40%。它是一種進(jìn)展迅速的NHL類型。30%-40%的患者對初始療法沒有反應(yīng)或出現(xiàn)復(fù)發(fā)。對于復(fù)發(fā)/難治性DLBCL患者來說，他們通常需要接受強(qiáng)力化療或者自體干細(xì)胞移植療法。然而很多患者不能接受這些療法，他們需要更多的治療選擇。
AUTO3是一種同時靶向CD19和CD22的雙靶點CAR-T療法，旨在較大限度地減少由于癌細(xì)胞表面單個抗原丟失引起的復(fù)發(fā)風(fēng)險。AUTO3具有低水平的嚴(yán)重細(xì)胞因子釋放綜合征和神經(jīng)毒性。目前，AUTO3正在ALEXANDER臨床試驗中治療DLBCL成人患者，和在AMELIA臨床試驗中治療急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）兒童患者。
圖片來源：Autolus官網(wǎng)
共有18例患者參與該項名為ALEXANDER的1/2期臨床研究，旨在評估AUTO3治療DLBCL患者的安全性和療效。截至2020年1月21日的數(shù)據(jù)表明，在以450 x 10^6細(xì)胞劑量的AUTO3與pembrolizumab聯(lián)合給藥的患者亞組中，患者的總緩解率（ORR）達(dá)到71％，其中達(dá)到完全緩解（CRR）的患者比例為57%。所有治療劑量組中，在中位隨訪時間為6個月時（范圍為1-18個月），患者的CRR達(dá)到87％。在中位隨訪時間為3個月時，患者的CRR達(dá)到100％。目前，該試驗仍在進(jìn)行中。
“AUTO3是我們開發(fā)治療DLBCL患者的CD19/CD22雙靶點CAR-T候選產(chǎn)品，我很高興可以宣布它在ALEXANDER試驗中獲得的令人滿意的試驗數(shù)據(jù)，”Autolus公司創(chuàng)始人兼科學(xué)官M(fèi)artin Pulé博士說：“我們現(xiàn)在有兩個專門為血液惡性腫瘤的治療而進(jìn)行的臨床項目，另一項為評估AUTO1治療ALL患者的試驗?！?/span>
參考資料：
[1] Autolus Therapeutics Presents Encouraging Additional Data Showcasing Clinical Progress of Programmed T Cell Therapy Pipeline in Blood Cancers，Retrieved January 30, 2020, from https://autolus.gcs-web.com/news-releases/news-release-details/autolus-therapeutics-presents-encouraging-additional-data
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
