復(fù)星凱特CAR-T產(chǎn)品新適應(yīng)癥臨床申請(qǐng)獲批
8月25日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）官網(wǎng)新公示，復(fù)星凱特申報(bào)的阿基侖賽注射液獲得一項(xiàng)臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開(kāi)發(fā)用于成人大B細(xì)胞淋巴瘤患者的二線治療。阿基侖賽是一款靶向CD19的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，此前已在中國(guó)獲批用于大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者的三線治療。今年8月，該藥還入選了第十四屆健康中國(guó)論壇發(fā)布的“十大新藥（國(guó)際）”榜單。
截圖來(lái)源：CDE官網(wǎng)
阿基侖賽注射液是復(fù)星凱特從吉利德科學(xué)（Gilead Sciences）旗下Kite公司引進(jìn)的一款靶向人CD19自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。2021年6月，阿基侖賽注射液獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局（NMPA）批準(zhǔn)，用于治療既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者，成為了一個(gè)在中國(guó)獲批的CAR-T產(chǎn)品。
本次，阿基侖賽注射液獲批的臨床研究針對(duì)的是一項(xiàng)新適應(yīng)癥——擬開(kāi)發(fā)用于治療一線免疫化療無(wú)效或在一線免疫化療后12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的成人大B細(xì)胞淋巴瘤患者，即成人大B細(xì)胞淋巴瘤患者的二線治療。
值得一提的是，2022年4月，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Yescarta用于一線化療免疫療法難治或一線化療免疫療法后12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的大B細(xì)胞淋巴瘤成年患者。此次批準(zhǔn)是基于ZUMA-7的3期臨床研究結(jié)果，該研究旨在評(píng)估一線治療后12個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成年患者接受Yescarta或既往二線標(biāo)準(zhǔn)治療的安全性和有效性。在這項(xiàng)研究中，全球77個(gè)中心共359名患者按1:1的比例隨機(jī)分組，接受Yescarta單次輸注治療或既往二線標(biāo)準(zhǔn)治療。根據(jù)復(fù)星凱特的新聞稿，ZUMA-7也是全球一個(gè)且較大規(guī)模的對(duì)比CAR-T和過(guò)去數(shù)十年采用的既往標(biāo)準(zhǔn)治療的臨床試驗(yàn)。
ZUMA-7試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Yescarta治療顯示出有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的臨床優(yōu)勢(shì)，無(wú)事件生存期（EFS）的改善是既往標(biāo)準(zhǔn)二線治療的4倍，延長(zhǎng)6.3個(gè)月（8.3個(gè)月 v 2.0個(gè)月）。接受Yescarta治療的患者兩年內(nèi)無(wú)疾病進(jìn)展或無(wú)需其它癌癥治療的生存率是既往標(biāo)準(zhǔn)二線治療的2.5倍（40.5% vs 16.3%），且安全性可控。該研究數(shù)據(jù)已于2021年12月在美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布，并同時(shí)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）上。
希望阿基侖賽注射液在中國(guó)的新適應(yīng)癥臨床研究也順利進(jìn)行，早日惠及廣大患者。
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