9月12日，加州大學舊金山分校研究人員在知名期刊《癌細胞》（Cancer Cell）發(fā)表題為“A covalent inhibitor of K-Ras(G12C) induces MHC class I presentation of haptenated peptide neoepitopes targetable by immunotherapy” 的研究論文。該研究描述了一種新的治療方法——該方法將K-Ras(G12C) （KRAS蛋白突變的一種）“拉”到癌細胞的表面；在細胞表面，藥物與KRAS的復合物成為了“吃我”的標志。隨后，免疫療法將能夠誘使免疫系統(tǒng)有效地消除所有帶有這一標志的癌細胞。
該研究的主要領頭羊之一、加州大學舊金山分校化學家和霍華德·休斯醫(yī)學研究所（Howard Hughes Medical Institute）研究員Kevan Shokat博士表示：“通常情況下，免疫系統(tǒng)并不能夠十分有效地識別這些突變的KRAS。當我們將此標記物放置于蛋白表面時，免疫系統(tǒng)將更容易識別它們?！?/span>
