9月19日，羅氏（Roche）宣布?xì)W盟委員會（EC）已批準(zhǔn)其雙特異性抗體療法Vabysmo（faricimab）上市，用于治療新生血管性或濕性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）以及由糖尿病性黃斑水腫（DME）導(dǎo)致的視力障礙，這些視網(wǎng)膜疾病是全球視力喪失的兩個主要原因。根據(jù)羅氏的新聞稿，“對于歐洲患有這些疾病的人來說，今天的批準(zhǔn)提供了十多年來一個具有新型作用機(jī)制的治療選擇”。
Vabysmo是一種雙特異性抗體，它可以同時靶向阻斷兩條關(guān)鍵致病通路——血管生成素-2（Ang-2）和血管內(nèi)皮生長因子-A（VEGF-A）。這兩種通路都能破壞血管的穩(wěn)定性，使血管發(fā)生滲漏，增加炎癥的發(fā)生，從而驅(qū)動許多可導(dǎo)致視力喪失的視網(wǎng)膜疾病。同時靶向這兩條通路可以起到一定的互補(bǔ)作用，因此Vabysmo有望穩(wěn)定血管，改善患者的視力。
目前，Vabysmo已在歐盟和世界上其它9個國家獲得批準(zhǔn)上市，用于治療nAMD和DME患者。在美國，該藥于2022年1月獲得FDA批準(zhǔn)治療AMD和DME，成為了一款獲FDA批準(zhǔn)治療這兩種眼科疾病的雙特異性抗體。在中國，該產(chǎn)品的上市申請已于今年8月獲得中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）受理。
▲Vabysmo（faricimab）結(jié)構(gòu)示意圖（圖片來源：參考資料[3]）
本次在歐洲的獲批是基于四項3期臨床試驗的積極結(jié)果，其中兩項針對的是濕性AMD患者，另兩項針對的是DME患者，共涉及3220名患者。試驗結(jié)果表明，與每兩個月給予aflibercept相比，每隔四個月給予Vabysmo的患者獲得了相似的視力改善和解剖改善。
這四項研究為期兩年的總體數(shù)據(jù)顯示：在接受Vabysmo治療的患者中，超過60%的患者能夠?qū)⒅委熝娱L到每四個月一次，同時改善和維持視力；此外，與aflibercept相比，接受Vabysmo治療的nAMD患者的中位數(shù)注射次數(shù)減少了33%（10次 vs 15次），接受Vabysmo治療的DME患者的中位數(shù)注射次數(shù)減少了21%（11次 vs 14次）。
根據(jù)羅氏的新聞稿，Vabysmo是目前歐洲批準(zhǔn)的少有一種可注射的眼科藥物，其3期臨床研究支持對nAMD和DME患者進(jìn)行長4個月的間隔治療。隨著時間的推移，Vabysmo可能需要更少的眼部注射，同時還可以改善和維持視力和解剖結(jié)構(gòu)，可以為患者和他們的護(hù)理人員提供一種更好的治療方案。
“許多患有nAMD和DME的人很難堅持每月的眼部注射和就醫(yī)，這通常與當(dāng)前的護(hù)理標(biāo)準(zhǔn)有關(guān)，不幸的是，他們的視力可能會因為治療不足而受損?！?眼科專家Ramin Tadayoni教授表示，“對于歐洲患有這些疾病的人來說，今天的批準(zhǔn)提供了十多年來一個具有新型作用機(jī)制的治療選擇。隨著時間的推移，這種療法可以通過較少的注射來改善和保護(hù)他們的視力?！?/span>
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