“量”半功倍!盛世泰科1類降糖新藥盛格列汀揭盲數(shù)據(jù)亮眼
今日(10月12日),盛世泰科宣布其在研1類降糖新藥完成關(guān)鍵性臨床研究:DPP-4抑制劑盛格列汀治療2型糖尿病的3期臨床試驗(yàn),50mg劑量即可達(dá)到預(yù)設(shè)試驗(yàn)終點(diǎn)。該公司表示,“量”半功倍的治療劑量將進(jìn)一步提升該藥物的安全性,有望成為“best-in-class”降糖藥物。
DPP-4全稱為二肽基肽酶-4,DPP-4抑制劑類藥物不僅能夠抑制DPP-4,阻止其對(duì)胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)進(jìn)行滅活,而且促進(jìn)胰島素釋放,同時(shí)還能抑制胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素,提高胰島素水平,降低血糖,且不易誘發(fā)低血糖和增加體重。這類藥物的作用機(jī)制與人體生理調(diào)節(jié)血糖的機(jī)理吻合,被專家稱為“聰明的降糖藥”。
盛格列汀是盛世泰科自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥。作為一種新型口服DPP-4抑制劑,該產(chǎn)品具有高選擇性和強(qiáng)抑制性等優(yōu)點(diǎn)。早前,該產(chǎn)品已被豁免2期臨床直接進(jìn)入3期試驗(yàn)。盛世泰科在中國(guó)開(kāi)展了兩項(xiàng)“盛格列汀治療2型糖尿病”的關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn),由北京大學(xué)人民醫(yī)院內(nèi)分泌科主任、北京大學(xué)糖尿病中心主任、國(guó)際糖尿病聯(lián)盟西太平洋區(qū)前任主席紀(jì)立農(nóng)教授作為主要研究者,研究?jī)?nèi)容分別為盛格列汀片單藥3期試驗(yàn)、盛格列汀片聯(lián)合二甲雙胍3期試驗(yàn),共入組約1000例2型糖尿病受試者。
盛格列汀3期臨床試驗(yàn)揭盲結(jié)果顯示:盛格列汀片50mg劑量組(低劑量組)第24周末糖化血紅蛋白(HbA1c)降低值達(dá)到主要臨床終點(diǎn),顯著優(yōu)于對(duì)照組。之后28周的盛格列汀100mg劑量組(高劑量組)還顯示出很好的藥物安全性,不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑組相似。
盛世泰科表示,隨后公司將按藥品注冊(cè)相關(guān)規(guī)定盡快向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交盛格列汀的上市申請(qǐng),早日惠及廣大糖尿病患者。
公開(kāi)信息顯示,盛世泰科于2010年在蘇州工業(yè)園區(qū)創(chuàng)辦,核心團(tuán)隊(duì)擁有幾十年國(guó)際化藥品全生命周期的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),致力于突破性療法的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。公司憑借集成化藥物研發(fā)技術(shù)平臺(tái)和多元化的商業(yè)視野,搭建了豐富的創(chuàng)新藥管線,覆蓋降糖、抗癌和罕見(jiàn)病等多個(gè)疾病領(lǐng)域。除盛格列汀外,公司在研的抗癌藥物中已有三款進(jìn)入臨床,其中兩款獲得美國(guó)FDA的臨床許可,走出了公司創(chuàng)新藥出海的堅(jiān)實(shí)一步。
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