新型雙免疫療法，一線治療非小細(xì)胞肺癌前景可期
肺癌是全球癌癥死亡的主要原因，約占所有癌癥死亡人數(shù)的1/5。中國肺癌患者人數(shù)占全球肺癌患者總數(shù)的1/3以上，堪稱“癌王”。
肺癌通常分為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）和小細(xì)胞肺癌（SCLC），其中80-85%為NSCLC。
大部分NSCLC患者在確診時已是晚期。
近日，美國FDA授予可溶性LAG-3融合蛋白免疫療法Eftilagimod Alpha（Efti，又名IMP321）快速通道資格，聯(lián)合Keytruda（帕博利珠單抗）一線治療非小細(xì)胞肺癌。
Efti是一款臨床階段在研療法，它利用LAG-3可與樹突狀細(xì)胞、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等抗原呈遞細(xì)胞結(jié)合的特性，使得抗腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)增，并將抗原呈遞給適應(yīng)性免疫系統(tǒng)，激發(fā)CD4陽性和CD8陽性T細(xì)胞的增殖。
此次獲審是基于TACTI-002/KEYNOTE-798的II期研究數(shù)據(jù)分析結(jié)果。
在2022年的ASCO年會上公布的臨床試驗(yàn)
結(jié)果顯示：
Efti與Keytruda聯(lián)用，一線治療NSCLC患者達(dá)到38.6%的客觀緩解率，中位無進(jìn)展生存期為6.9個月。
在PD-L1陰性患者中，這一款組合療法也達(dá)到了28.1%的客觀緩解率。
Efti顯示出激活人體免疫系統(tǒng)對抗腫瘤，并顯著增強(qiáng)患者對標(biāo)準(zhǔn)免疫治療應(yīng)答的潛力，同時有望為NSCLC患者提供一種無化療的治療選擇。
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