溶瘤病毒+免疫療法一線治療胰腺癌值得期待
胰腺癌是全球第12大常見癌癥，它有侵襲性強、惡性程度高、患者生存期短等特點，因此有著“癌王”之稱。
胰腺癌癥可分為胰腺導(dǎo)管腺癌（PDAC）和胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（PNEN）。
PDAC是常見的胰腺癌，占所有實體胰腺腫瘤的85%-95%。作為一種高度致命的惡性腫瘤，它是全球癌癥死亡的第7大原因，每年導(dǎo)致超過30萬患者的死亡。
PDAC對目前的療法有高度耐藥性，患者的5年總生存率只有7.2%。
近日，一款溶瘤病毒Pelareorep與PD-L1抑制劑和化療的組合療法，在一線治療晚期/轉(zhuǎn)移性PDAC患者的1/2期臨床試驗中取得積極數(shù)據(jù)。
結(jié)果顯示：
聯(lián)合療法的客觀緩解率（ORR）達70%，而歷史對照試驗中平均ORR只有25%。
Pelareorep是一種從呼腸孤病毒中分離出來的天然非致病性雙鏈RNA（dsRNA）病毒，正在被開發(fā)用于治療實體瘤和血液系統(tǒng)惡性腫瘤。該病毒能夠選擇性的在癌細胞中復(fù)制，癌細胞裂解死亡會釋放出更多病毒顆粒感染附近的癌細胞。
Pelareorep已被證明具有與免疫檢查點抑制劑、CAR-T療法、雙特異性抗體、CDK4/6和PARP抑制劑發(fā)揮協(xié)同作用的潛力。
在這項臨床試驗中，Pelareorep聯(lián)用PD-L1抑制劑atezolizumab、吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉醇對PDAC患者進行治療。
研究發(fā)現(xiàn)：
10名可評估的患者中有7名獲得了部分緩解，ORR為為70%。
還有2名患者實現(xiàn)了疾病穩(wěn)定，臨床獲益率高達90%。
安全性方面，在該藥物組合中未觀察到安全信號。
總體而言，Pelareorep與PD-L1抑制劑和標準化療，在晚期/轉(zhuǎn)移性PDAC中能夠發(fā)揮協(xié)同作用。
“ 該試驗展示的ORR是吉西他濱加上白蛋白結(jié)合型紫杉醇平均ORR（約25%）的近三倍，這一數(shù)據(jù)令人鼓舞！胰腺癌患者亟需更有效的新療法，而Pelareorep具備改寫標準治療方案的潛力。”
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