無進展生存期延長3倍！結(jié)直腸癌新療法值得期待
結(jié)直腸癌(CRC)是常見的消化道腫瘤，且發(fā)病率和死亡率均呈逐年上升趨勢。數(shù)據(jù)顯示，我國結(jié)直腸癌的新發(fā)病例已從2015年的38.8萬例，增加到了2020年的55.5萬例。
所有癌癥患者中，預(yù)估約每10位癌癥患者就有一位因結(jié)直腸癌而死亡。
其中，接受后線療法的結(jié)直腸癌患者的預(yù)后極差，中位無進展生存期大約為2個月。
近日，一項在結(jié)直腸癌患者中進行的二期臨床試驗（ROCKET）公布了結(jié)果。
數(shù)據(jù)顯示
RRx-001與伊立替康組合療法在晚期結(jié)直腸癌患者中，較標(biāo)準(zhǔn)療法延長了3倍的無進展生存期。
RRx-001是一款具高選擇性的NLRP3炎癥小體抑制劑，具有幫助血管正?；?、腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞極化、恢復(fù)腫瘤對既往療法敏感性的特征。
ROCKET試驗共有34名患者入組，被隨機分配標(biāo)準(zhǔn)療法或RRx-001聯(lián)合Irinotecan治療。
這些患者曾接受過三或四線含有伊立替康的FOLFIRI方案治療。
數(shù)據(jù)結(jié)果顯示：
RRx-001組患者的中位總生存期為8.6個月，對照組為4.7個月。
RRx-001組中位無進展生存期為6.1個月，對照組僅為1.7個月。
RRx-001組患者的總緩解率為20.8%，對照組患者則無緩解。
安全性方面，RRx-001組具有明顯的改善，未觀察到嚴(yán)重副作用。
“ 現(xiàn)有的結(jié)直腸癌后線標(biāo)準(zhǔn)療法經(jīng)常會造成嚴(yán)重的不良反應(yīng)，因此一款具良好安全性與療效的療法是必要的。
RRx-001聯(lián)合療法很有可能會成為結(jié)直腸癌后線治療的新選擇?！?/span>
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