HER2陽性結直腸癌靶向療法獲批上市
結直腸癌是全球常見也是致命的癌癥之一，在2020年全球有超過190萬人診斷患有結直腸癌，并有93.5萬人死于該病。近年來，中國結直腸癌患病率逐年攀升，且年輕化趨勢明顯。
約22%的結直腸癌患者確診時已是晚期，失去了手術機會，預后較差。盡管近年來
在轉移性結直腸癌病患中，約有3-5%的患者的腫瘤過量表達HER2。
近日，美國FDA加速批準Tucatinib（Tukysa）與曲妥珠單抗聯(lián)用，用于治療HER2陽性無法切除或轉移性結直腸癌患者。
這是FDA批準的一款針對HER2陽性轉移性結直腸癌的療法。
Tukysa（Tucatinib）是一種口服小分子HER2激酶抑制劑，可抑制HER2及HER3磷酸化，進而抑制下游MAPK和AKT信號通路和細胞生長，并在表達HER2的腫瘤細胞中顯示出抗腫瘤活性。
先前實驗數(shù)據(jù)顯示，Tukysa與抗HER2抗體Trastuzumab聯(lián)合使用，相較各自的單藥治療，具有更好的抗腫瘤活性。
本次獲批是基于關鍵II期MOUNTAINEER研究結果。
試驗旨在評估Tukysa治療既往接受過標準治療的HER2陽性轉移性或不可切除結直腸癌患者的有效性。
主要終點是客觀緩解率（ORR），次要終點包括持續(xù)緩解時間（DoR）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）。
1、接受組合療法治療的患者ORR為38.1%，中位DoR為12.4個月。
2、中位PFS為8.2個月，中位OS為24.1個月。
“ HER2陽性轉移性結直腸癌患者在接受一線治療后如果出現(xiàn)疾病進展，預后尤差，現(xiàn)有的療法臨床獲益有限。HER2靶向療法的獲批有望改善此類結直腸癌患者治療現(xiàn)狀，為患者帶來新的選擇?！?/span>
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