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  美公司稱已完成新冠疫苗研發(fā),將進入FDA動物試驗
  
  2020-02-22 來源：前瞻網(wǎng)
  
  據(jù)外媒20日報道，位于美國得克薩斯州休斯頓的一家基因工程公司Greffex宣布，已經(jīng)完成了一種新型冠狀病毒疫苗的研發(fā)。
  
  Greffex公司總裁兼執(zhí)行官約翰·普萊斯在接受采訪時表示，公司的科研人員已于本周完成了疫苗的研制工作。該疫苗將由必要的政府機構，包括美國的FDA以及其他受影響的國家的監(jiān)管機構，進行動物試驗。
  
  普萊斯說：“為了確保安全，該公司沒有使用活體或已死的病毒作為疫苗。他們使用的療法是基于腺病毒的載體疫苗，該疫苗被廣泛用于抵制各種傳染性疾病或癌癥。
  
  據(jù)了解，公司于2019年9月從美國國立衛(wèi)生研究院國立過敏與傳染病研究所獲得了1890萬美元的合約，該新冠疫苗的研發(fā)得益于該筆經(jīng)費。
  
  普萊斯表示，如果疫苗能夠得到政府的批準，該公司將把疫苗發(fā)給疫情嚴重的國家，并表示會將該疫苗免費贈予受新冠病毒爆發(fā)影響的某些國家。
  
  不管結果如何，能夠在短短的一兩月內(nèi)就完成新冠疫苗的研發(fā)也簡直是神速。
  
  根據(jù)藥監(jiān)局科普：一支疫苗誕生至少要經(jīng)過8年甚至20多年漫長研發(fā)。疫苗研發(fā)過程：臨床前研究(一般5-10年)—申報臨床—臨床試驗機構申請—注冊臨床試驗(1期、2期、3期)—疫苗上市—疫苗生產(chǎn)—疫苗質(zhì)量標準控制指標。
  
  所以說在臨川之前就能在短短幾個月內(nèi)完成疫苗研發(fā)也堪稱神速，研發(fā)需要時間，中途遇到的問題曲曲折折，不是我們想的那么簡單。
  
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