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  艾伯維/強(qiáng)生計(jì)劃在美撤回伊布替尼兩項(xiàng)適應(yīng)癥
  
  2023-04-07 來(lái)源：醫(yī)藥魔方
  
  
  
  4月6日，艾伯維/強(qiáng)生聯(lián)合宣布，計(jì)劃在美國(guó)自愿撤回加速伊布替尼（Imbruvica）的兩項(xiàng)適應(yīng)癥批準(zhǔn)，適用于既往接受過(guò)至少一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者，以及既往接受過(guò)至少一種抗CD20治療的邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者。
  
  伊布替尼在美國(guó)的其他獲批適應(yīng)癥不受影響。這一自愿行動(dòng)是由于與FDA授予MCL和MZL的加速批準(zhǔn)有關(guān)的要求。這些適應(yīng)癥是根據(jù)II期臨床研究的總緩解率（ORR）批準(zhǔn)的。為了確認(rèn)加速批準(zhǔn)后伊布替尼的臨床效益，F(xiàn)DA要求進(jìn)行更多的研究。
  
  艾伯維/強(qiáng)生共開展了相應(yīng)的兩項(xiàng)驗(yàn)證性研究，分別是針對(duì)既往未經(jīng)治療的MCL患者進(jìn)行的III期SHINE（NCT01776840）研究和對(duì)復(fù)發(fā)或難治的MZL進(jìn)行的III期SELENE研究（NCT01974440）。
  
  SHINE研究雖然達(dá)到了無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）的主要終點(diǎn)，但是沒(méi)有顯示出總生存期（OS）優(yōu)勢(shì)，而且與安慰劑組相比，伊布替尼也會(huì)增加不良反應(yīng)。另一項(xiàng)SELENE研究則沒(méi)有達(dá)到PFS的主要終點(diǎn)。
  
  艾伯維/強(qiáng)生表示，伊布替尼在其他已獲批適應(yīng)癥中的臨床情況沒(méi)有變化，該藥物仍然是同類藥物中研究全面、處方較多的腫瘤療法，并表示完全支持FDA的加速審批程序，正在與FDA合作完成這些適應(yīng)癥撤回。
  
  “我們?cè)诿绹?guó)尋求加速批準(zhǔn)伊布替尼的MCL和MZL適應(yīng)癥，為當(dāng)時(shí)治療選擇有限的患者提供一種療法。”艾伯維高級(jí)副總裁、首席醫(yī)療官Roopal Thakkar表示：“雖然我們對(duì)這些適應(yīng)癥的驗(yàn)證性研究結(jié)果感到失望，但我們?nèi)匀粚?duì)伊布替尼在全球多種形式的血癌患者中的益處/風(fēng)險(xiǎn)狀況充滿信心。”
  
  此前，伊布替尼還遭遇過(guò)新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)撤回。2023年1月，歐洲藥品管理局公布，強(qiáng)生已于2022年12月13日撤回了伊布替尼聯(lián)合苯達(dá)莫司汀與利妥昔單抗一線治療MCL患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，這些患者不能進(jìn)行自體干細(xì)胞移植（ASCT）。
  
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