暢溪制藥引進(jìn)一款帕金森病吸入治療藥物
5月8日，暢溪制藥宣布與Acorda Therapeutics就 INBRIJA®（左旋多巴吸入粉霧劑）在大中華地區(qū)（中國大陸及港澳臺(tái)地區(qū)）的臨床應(yīng)用達(dá)成一項(xiàng)合作。INBRIJA®已在美國和歐盟獲批上市，用于正在接受左旋多巴-多巴脫羧酶抑制劑治療的成年帕金森病患者，其在“關(guān)”期（OFF episodes）的間歇性治療。目前，中國尚未有藥物獲批于該適應(yīng)癥的治療。
根據(jù)本次合作協(xié)議，暢溪制藥負(fù)責(zé)推進(jìn)INBRIJA®在大中華地區(qū)的臨床應(yīng)用，將向Acorda支付250萬美元的首期付款，以及后續(xù)多至1.41億美金的潛在里程碑付款。暢溪制藥專注于新型吸入療法的開發(fā)和臨床應(yīng)用，計(jì)劃盡快尋求INBRIJA®在大中華區(qū)的上市許可，并在雙方認(rèn)為合適的情況下，對(duì)該產(chǎn)品的技術(shù)轉(zhuǎn)移和本土化生產(chǎn)做進(jìn)一步的探討。
帕金森?。≒D）是一種常見的中老年神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。新流調(diào)顯示，我國 65歲以上人群患病率為1.63%，預(yù)計(jì)到2030年我國將有約500萬帕金森病患者。隨著疾病的進(jìn)展，帕金森患者癥狀逐漸加重，從活動(dòng)受限到嚴(yán)重影響日常生活，同時(shí)帶來巨大的社會(huì)和醫(yī)療負(fù)擔(dān)。INBRIJA®作為一款粉霧劑，通過吸入給藥途徑，快速起效，幫助患者迅速應(yīng)對(duì)“關(guān)”期癥狀發(fā)作，從而提高生活質(zhì)量。
“對(duì)我們而言，與暢溪的合作是一個(gè)重要的里程碑，它讓INBRIJA® 能夠?yàn)槭澜缟陷^大的帕金森病患者群體提供更好的救治。暢溪制藥團(tuán)隊(duì)是吸入技術(shù)方面的專家，我們期待與他們合作，以獲得監(jiān)管部門的批準(zhǔn)，并推動(dòng)這一重要藥物在中國的臨床應(yīng)用?！盇corda總裁兼首席執(zhí)行官 Ron Cohen 醫(yī)學(xué)博士說。
“我們很高興與Acorda合作，讓INBRIJA®可以盡快地幫助中國的帕金森病患者?！P(guān)’期癥狀對(duì)帕金森病患者及其家人的生活影響巨大，我們很自豪能為這個(gè)群體帶來新的治療選擇。INBRIJA®是我在麻省理工學(xué)院Bob Langer博士實(shí)驗(yàn)室工作期間，與團(tuán)隊(duì)共同發(fā)明的ARCUS® 吸入技術(shù)的一個(gè)上市產(chǎn)品，當(dāng)然，ARCUS®平臺(tái)也在吸入胰島素等療法的開發(fā)中顯示出了巨大的潛力。本次合作對(duì)暢溪制藥的研發(fā)管線拓展和技術(shù)平臺(tái)融合亦起到舉足輕重的作用?！睍诚扑幍膭?chuàng)始人兼首席執(zhí)行官陳東浩博士說。
關(guān)于 Acorda Therapeutics
Acorda Therapeutics 專注于為神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者，開發(fā)可恢復(fù)其功能并改善生活質(zhì)量的創(chuàng)新療法。INBRIJA®被批準(zhǔn)用于治療接受左旋多巴-多巴脫羧酶抑制劑治療的帕金森病成年患者的“關(guān)”期發(fā)作。INBRIJA®應(yīng)用了Acorda的創(chuàng)新ARCUS®肺部給藥平臺(tái)開發(fā)而成，Acorda的上市產(chǎn)品管線還包括 AMPYRA®（達(dá)法吡啶）。
關(guān)于杭州暢溪制藥有限公司
暢溪制藥是一家處于臨床階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，針對(duì)嚴(yán)重的難治性疾病，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)創(chuàng)新型吸入藥物及療法，并實(shí)現(xiàn)其產(chǎn)業(yè)化，關(guān)注疾病領(lǐng)域包括呼吸系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。暢溪制藥是由一群充滿激情和富有業(yè)界經(jīng)驗(yàn)的行業(yè)專家于2015年創(chuàng)立，公司的愿景是充分利用和發(fā)揮呼吸系統(tǒng)藥物遞送技術(shù)的優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)，為全球患者提供創(chuàng)新型治療方案，真正改善患者生活質(zhì)量。
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