轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤聯(lián)合療法,有望改變治療格局
葡萄膜黑色素瘤(UM)是一種高侵襲性黑色素瘤,它不同于常見的皮膚黑色素瘤,是起源于眼睛葡萄膜區(qū)的黑色素細胞。
多達50%的UM患者終會發(fā)展為轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤(MUM)。
當癌癥擴散到眼睛以外時,生存率極低,只有大約半數(shù)的患者能活過1年。
MUM很少能通過手術實現(xiàn)治愈,因此也導致該病預后不良,近幾十年來這種情況都沒有明顯改觀。
近日,一項2期臨床試驗結(jié)果顯示:Darovasertib聯(lián)合克唑替尼治療MUM,達到45%的客觀緩解率和90%的疾病控制率。
Darovasertib是一款潛在“同類首創(chuàng)”蛋白激酶C(PKC)抑制劑,克唑替尼(Crizotinib)是一款已獲批的cMET抑制劑。
這項2期臨床試驗共納入了80名MUM患者,其中20名患者為初始治療。
數(shù)據(jù)顯示:
1、在20名初治MUM患者中,總緩解率(ORR)為45%,疾病控制率(DCR)為90%,中位無進展生存期(PFS)約為7個月。
2、在63名經(jīng)治MUM患者中,ORR為30%,DCR為87%,中位PFS約為7個月。
3、在20名肝臟轉(zhuǎn)移MUM患者(包括初治和經(jīng)治)中,ORR為35%,DCR為100%,中位PFS約為11個月。
4、安全性方面,聯(lián)合療法的不良反應可控,藥物相關的嚴重不良事件發(fā)生率較低。
“ 以往MUM治療方案的ORR和中位PFS相對較低,ORR通常在0%至5%之間,中位PFS約為2至3個月。
這項試驗結(jié)果或許代表著MUM患者治療模式的轉(zhuǎn)變,有望解決這一領域未滿足的醫(yī)療需求?!?nbsp;
注:2022年FDA批準Kimmtrak上市,用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)成人患者。
聲明:本文版權(quán)歸原作者所有,轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息,如作者信息標記有誤,或侵犯您的版權(quán),請聯(lián)系我們,我們將在及時修改或刪除內(nèi)容,聯(lián)系郵箱:marketing@360worldcare.com