急性淋巴細(xì)胞白血病,有望迎來新一代CAR-T療法
急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)是一種起源于B系或T系淋巴祖細(xì)胞的惡性腫瘤,其中前體B細(xì)胞類型的ALL占80%~85%。
成人ALL惡性程度高,患者往往面臨復(fù)發(fā)或難治的困境。復(fù)發(fā)/難治性急性B淋巴細(xì)胞白血?。╮/r B-ALL)患者生存期較短,預(yù)后較差。
對于此類患者,現(xiàn)有藥物療效有限,亟待新的治療手段出現(xiàn)。
近日,新一代CAR-T細(xì)胞療法Obecabtagene Autoleucel(Obe-cel)在治療r/r B-ALL患者的關(guān)鍵性2期臨床試驗中取得積極結(jié)果。
Obe-cel是一款靶向CD19抗原的自體CAR-T細(xì)胞療法,它的獨特之處在于,設(shè)計的嵌合抗原受體在與CD19結(jié)合后具有較快的解離速度(fast off-rate),從而能夠盡量減少T細(xì)胞的過度激活,在降低毒副作用的同時,不易發(fā)生T細(xì)胞耗竭,提高CAR-T療法的持久性。
這項2期臨床試驗共有112名r/r B-ALL成年患者入組,其中94名患者接受了治療。
數(shù)據(jù)顯示:
1、76%的患者獲得完全緩解(CR)或CR伴不完全的血液恢復(fù)(CRi)。
2、在獲得緩解的患者中,97%的患者沒有檢測到較小殘留病(MRD)。
3、61%獲得緩解的患者在沒有接受新抗癌療法治療的情況下仍然維持緩解。
4、安全性分析表明,obe-cel表現(xiàn)出潛在“best-in-class”的耐受性。
“新一代CAR-T療法的一個關(guān)鍵性臨床試驗達(dá)到主要終點,讓這款創(chuàng)新療法帶給ALL患者群體的目標(biāo)又邁進(jìn)了一步。
期待細(xì)胞和基因療法領(lǐng)域不斷迎來新突破,為癌癥患者帶來更多安全有效的治療選擇。”
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