膠質(zhì)母細胞瘤有了突破發(fā)現(xiàn)，有助研發(fā)下一代腦癌療法
膠質(zhì)母細胞瘤是常見和具侵襲性的腦癌。現(xiàn)在，一個以前未知的分子靶點的發(fā)現(xiàn)，啟發(fā)了這種腦癌療法的突破性發(fā)現(xiàn)。11日發(fā)表在《自然·癌癥》雜志上的一項研究中，加拿大病童醫(yī)院研究小組展示了一種新的潛在治療膠質(zhì)母細胞瘤的方法，稱為設(shè)計肽，這種方法針對的是膠質(zhì)母細胞瘤細胞中的蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用，或成為下一代膠質(zhì)母細胞瘤療法的基礎(chǔ)。
分散在健康腦組織（藍色）中的膠質(zhì)母細胞瘤細胞（綠色）的熒光圖像
圖片來源：加拿大病童醫(yī)院
膠質(zhì)母細胞瘤細胞具有高度侵襲性，會從中心腫塊迅速擴散，很難完全根除。即便使用目前的治療方法，如替莫唑胺（已被批準用于治療膠質(zhì)母細胞瘤的標準化療），耐藥的腫瘤仍會在50%以上的患者中復發(fā)，這些患者在確診后10年生存率不到1%。
現(xiàn)在，通過揭示膠質(zhì)母細胞瘤中前所未知的蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用，研究人員能夠開發(fā)出一種設(shè)計肽，在臨床前模型中對所有主要類型的膠質(zhì)母細胞瘤具有強大的治療效果。
研究發(fā)現(xiàn)，蛋白質(zhì)—蛋白質(zhì)相互作用是膠質(zhì)母細胞瘤侵襲的關(guān)鍵。兩種名為EAG2和Kvβ2的蛋白質(zhì)在膠質(zhì)母細胞瘤細胞中大量存在，當它們在癌細胞與健康腦組織相遇的地方相互作用時，會產(chǎn)生一種鉀通道蛋白復合物，這種復合物對癌癥的侵襲性至關(guān)重要。同時，這種EAG2-Kvβ2鉀通道復合物似乎只在膠質(zhì)母細胞瘤細胞中，而非在健康細胞中形成。
研究人員將這種特定的相互作用作為膠質(zhì)母細胞瘤治療的潛在靶點，該發(fā)現(xiàn)促進了設(shè)計肽的開發(fā)。這種設(shè)計的多肽可以防止蛋白質(zhì)相互作用的發(fā)生，減緩腫瘤生長速度，阻止癌癥擴散到周圍細胞。在臨床前模型中，設(shè)計肽還導致所有亞型的膠質(zhì)母細胞瘤細胞死亡，即使對替莫唑胺產(chǎn)生耐藥性的腫瘤對設(shè)計肽也有反應(yīng)，且該療法沒有任何副作用。
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