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復(fù)星凱特CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品上市申請(qǐng)獲受理,用于治療淋巴瘤成人患者
2020-02-25
來源:經(jīng)濟(jì)觀察報(bào)
2月24日晚間,復(fù)星凱特生物科技有限公司(下稱“復(fù)星凱特”)宣布,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理復(fù)星凱特的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品——益基利侖賽注射液(擬定)的新藥上市申請(qǐng),用于治療二線或以上系統(tǒng)性治療后復(fù)發(fā)或難治性大B細(xì)胞淋巴瘤成人患者,包括彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發(fā)性縱隔B細(xì)胞淋巴瘤(PMBCL)、高級(jí)別B細(xì)胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL。
這是國家藥監(jiān)局一個(gè)受理上市申請(qǐng)的CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。CAR-T免疫細(xì)胞治療的原理是通過基因工程修飾患者自體T細(xì)胞,以表達(dá)靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體分子,由激活的T細(xì)胞介導(dǎo)殺傷腫瘤細(xì)胞。
復(fù)星凱特相關(guān)負(fù)責(zé)人告訴經(jīng)濟(jì)觀察網(wǎng),24日已經(jīng)收到國家藥監(jiān)局的紙質(zhì)受理批件,益基利侖賽注射液(擬定)的上市申請(qǐng)?jiān)诖汗?jié)后遞交,臨床試驗(yàn)在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院和蘇州大學(xué)第一附屬醫(yī)院3家醫(yī)院進(jìn)行。2019年10月完成臨床試驗(yàn),目前臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的相關(guān)材料也已經(jīng)遞交給國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心。
益基利侖賽注射液(擬定),代號(hào)FKC876,是復(fù)星凱特從美國Kite Pharma(吉利德科學(xué)旗下公司)引進(jìn)YESCARTA技術(shù)、同時(shí)獲得授權(quán)在中國進(jìn)行本地化生產(chǎn)的靶向CD19自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品。FKC876在中國的商業(yè)化權(quán)益歸復(fù)星凱特所有。
值得注意的是,YESCARTA在2017年10月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市,是美國FDA批準(zhǔn)的首款針對(duì)特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T細(xì)胞藥物。2018年8月,YESCARTA在歐洲獲批上市。根據(jù)吉利德科學(xué)的財(cái)報(bào),YESCARTA在2019年的全球銷售額約為4.56億美元。
“益基利侖賽注射液在中國進(jìn)行的是橋接臨床試驗(yàn)。這個(gè)產(chǎn)品在國外已經(jīng)是上市的產(chǎn)品,已經(jīng)有了成熟的臨床數(shù)據(jù),(橋接臨床試驗(yàn)的)目標(biāo)是為了驗(yàn)證它在中國人種上的療效和安全性跟國外有沒有區(qū)別?!鄙鲜鲐?fù)責(zé)人表示,復(fù)星凱特在2018年8月拿到該產(chǎn)品的IND臨床試驗(yàn)批件。
復(fù)星凱特為復(fù)星醫(yī)藥
(600196.SH))投資的合營公司,復(fù)星醫(yī)藥全資子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司持有復(fù)星凱特50%股權(quán)。復(fù)星醫(yī)藥24日晚間發(fā)布公告稱,截至2020年1月,復(fù)星凱特現(xiàn)階段針對(duì)FKC876累計(jì)研發(fā)投入約4.74億元(含專利和技術(shù)許可費(fèi)用)。
復(fù)星凱特CEO王立群表示,國家藥品監(jiān)督管理局對(duì)CAR-T免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品審評(píng)進(jìn)行了創(chuàng)新嘗試和開放支持,也初步認(rèn)可FKC876的生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品質(zhì)量以及臨床療效?!拔覀冞€希望與各級(jí)政府、醫(yī)院、慈善基金、商業(yè)保險(xiǎn)公司等積極展開合作,探索患者援助計(jì)劃和創(chuàng)新支付模式,減輕患者的支付壓力,惠及更多淋巴瘤患者?!?/span>
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