輝瑞組合療法獲FDA批準(zhǔn)治療BRAF V600E突變NSCLC
10月12日，輝瑞宣布encorafenib（Braftovi）聯(lián)合binimetinib（Mektovi）用于治療攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)（sNDA）獲FDA批準(zhǔn)。
Braftovi是Array BioPharma（現(xiàn)已被輝瑞收購）從諾華手中收購得來的一種口服小分子BRAF激酶抑制劑，Mektovi是Array BioPharma開發(fā)的一種口服小分子MEK激酶抑制劑。2018年6月，Braftovi聯(lián)合Mektovi首次獲FDA批準(zhǔn)用于治療攜帶BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。
目前，輝瑞擁有這兩款產(chǎn)品在美國、加拿大以及拉丁美洲所有國家、非洲和中東地區(qū)（不包括以色列）的所有權(quán)益，而小野制藥擁有其日本和韓國的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，Pierre Fabre則擁有其歐洲和亞太地區(qū)（不包括日本和韓國）的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。
此次批準(zhǔn)主要是基于II期PHAROS研究的積極結(jié)果。該研究是一項(xiàng)多中心、開放標(biāo)簽、單臂臨床試驗(yàn)，共納入98例攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。研究的主要終點(diǎn)為獨(dú)立醫(yī)學(xué)影像審查（IRR）委員會(huì)評(píng)估的客觀緩解率（ORR）。對(duì)于初治患者（n=59），ORR為75%；對(duì)于經(jīng)治患者（n=39），ORR為46%。
目前，僅GSK和諾華開發(fā)的達(dá)拉非尼+曲美替尼組合療法獲批用于治療BRAF V600E突變陽性NSCLC。
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