新基因編輯方法能使一種導致漸凍人癥突變基因長久失活
美國伊利諾伊大學厄巴納—香檳分校研究人員開發(fā)出一種新的CRISPR基因編輯方法，能夠使一種導致遺傳性肌萎縮側(cè)索硬化癥(ALS)的突變基因長久失活。小鼠模型研究顯示，這種新穎的治療方法可以減緩ALS小鼠的病情進展，改善肌肉功能并延長其壽命。
ALS也叫漸凍人癥，是一種致命的運動神經(jīng)元疾病。該疾病成因復雜，超氧化物歧化酶1(SOD1)基因突變被認為是重要的致病因素之一。有研究表明，大約20%的遺傳性ALS是這種基因突變造成的。目前ALS還無法治愈，通過基因編輯使突變的SOD1基因表達失效，則被認為是一種很有潛力的治療手段。但由于目前廣泛用于基因治療的腺相關(guān)病毒(AAV)載體攜帶能力的限制，這一手段到目前為止還沒能被很好地應用。
此次，研究團隊開發(fā)的一種內(nèi)含肽介導的反式剪接系統(tǒng)，有效解決了AAV載體攜帶能力受限的問題，使得胞嘧啶堿基編輯器的體內(nèi)傳遞成為可能。借助這一系統(tǒng)，研究人員通過引入無意義的替換編碼，使突變基因長久失活。
小鼠模型研究結(jié)果證實了該系統(tǒng)的有效性。與對照小鼠相比，接受治療的ALS小鼠的病情進展明顯減緩，從疾病晚期發(fā)展到疾病末期的時間增加了85%。這些小鼠的肌肉萎縮率降低了，其肌肉功能也得到了改善。
研究人員指出，他們的研究擴展了單堿基編輯器的功能，并展示了其在基因治療中的潛力。ALS只是新工具的一個應用目標，目前他們正在研究將其應用于杜氏肌營養(yǎng)不良和脊髓性肌萎縮癥的治療。
相關(guān)研究發(fā)表在《分子療法》雜志上。
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
