緩解率提升超3倍！肝癌一線組合療法前景可期
肝細胞癌(HCC)是一種致命的侵襲性癌癥，是全球癌癥死亡的第三大原因。
90%的HCC病例是由慢性肝病引起的，包括乙型、丙肝、脂肪肝、酒精肝等。
約70-80%的早期HCC患者在手術治療后仍會出現(xiàn)疾病復發(fā)，而復發(fā)與較差的預后和較短的生存期有關。
近日，TPST-1120一線治療無法切除或轉移性HCC的1b/2期試驗獲得積極結果。
分析顯示，接受TPST-1120與標準療法組合治療的患者無進展生存期與總生存期皆獲得改善。
TPST-1120是一種口服、選擇性PPARα小分子拮抗劑，可直接殺死腫瘤細胞，并靶向腫瘤微環(huán)境中的抑制性免疫通路。這兩種類型中的靶向細胞皆依賴脂肪酸代謝，該代謝過程由PPARα轉錄因子調(diào)節(jié)。
這項全球性、隨機1b/2期試驗共有70名未接受過系統(tǒng)性療法的無法切除或轉移性HCC患者入組，隨機分配接受TPST-1120與標準療法組合或僅接受標準療法治療。
結果分析顯示：
1、TPST-1120組的確認客觀緩解率(ORR)為30%，對照組為13.3%。
2、TPST-1120組的中位無進展生存期為7個月，對照組為4.27個月。
3、TPST-1120組未達到中位總生存期，對照組為15.1個月。
4、TPST-1120組在PD-L1陽性和PD-L1陰性腫瘤中均具有一致的活性，在PD-L1陰性腫瘤中，TPST-1120組的ORR為27%，對照組僅為7%。
5、TPST-1120顯示良好的耐受性，兩組的安全性數(shù)據(jù)相當。
“ 超過半數(shù)的HCC患者通常在確診時已是晚期，而無法切除或轉移性的HCC患者通常面臨著不佳的預后。
與單獨的標準治療方案相比，新療法的早期和中期分析都有更明顯的獲益?！?/span>
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