近日，復(fù)旦大學(xué)研究人員在國(guó)際期刊《communications biology》上發(fā)表了題為“Single-cell and spatial architecture of primary liver cancer”的研究論文，本研究中，研究人員使用單細(xì)胞RNA測(cè)序，空間轉(zhuǎn)錄組和批量多組學(xué)，闡述了三種PLC類(lèi)型，即肝細(xì)胞癌(HCC)，肝內(nèi)膽管細(xì)胞癌(ICC)和混合型肝細(xì)胞膽管細(xì)胞癌(CHC)的分子架構(gòu)。在高分辨率視角下，研究人員觀察發(fā)現(xiàn)，CHC細(xì)胞表現(xiàn)出內(nèi)部不一致的表型，而ICC和HCC表現(xiàn)出不同的腫瘤特異性特征。具體來(lái)說(shuō)，ICC是癌癥相關(guān)成纖維細(xì)胞的主要來(lái)源，而HCC表現(xiàn)出代謝紊亂和T細(xì)胞的個(gè)體異質(zhì)性。研究人員進(jìn)一步揭示了腫瘤-瘤周交界區(qū)的多種中間狀態(tài)細(xì)胞，包括一群具有腫瘤相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞和正常內(nèi)皮細(xì)胞分子特征的CPE+中間狀態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞(ECs)。該結(jié)構(gòu)揭示了PLC微環(huán)境的分子特征，并提示腫瘤-瘤周交界區(qū)可作為精準(zhǔn)治療策略的靶向區(qū)域。
