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  復(fù)發(fā)/難治性套細(xì)胞淋巴瘤，新型聯(lián)合療法療效喜人
  
  2023-11-27 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）是一種進(jìn)展迅速的侵襲性淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的5%-10%。
  
  在我國(guó)，淋巴瘤的發(fā)病率約為6.3/10萬(wàn)人，中位發(fā)病年齡為59-60歲。
  
  套細(xì)胞淋巴瘤具有不可治愈性，且患者病情呈復(fù)發(fā)率高和藥物敏感性低的極端態(tài)勢(shì)。
  
  雙靶向療法
  
  近日，在2023年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)近期公布的摘要中，Imbruvica與Venclexta聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性或難治性MCL患者取得積極數(shù)據(jù)。
  
  Imbruvica是一種布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，通過(guò)抑制惡性B細(xì)胞的增殖發(fā)揮作用。
  
  Venclexta是一款“first-in-class”BCL-2抑制劑，已知BCL-2蛋白在血癌中過(guò)度表達(dá)，介導(dǎo)腫瘤存活和治療抵抗。
  
  SYMPATICO是一項(xiàng)臨床3期試驗(yàn)，共入組267名復(fù)發(fā)性或難治性MCL患者。
  
  該試驗(yàn)檢視Imbruvica與Venclexta組合，用以治療既往接受過(guò)至少一線治療的復(fù)發(fā)性或難治性MCL患者的療效。
  
  結(jié)果分析顯示：
  
  1、Imbruvica與Venclexta聯(lián)合組患者的中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為31.9個(gè)月，Imbruvica單藥組為22.1個(gè)月。
  
  2、聯(lián)合治療組的PFS獲益在不同患者亞組中一致，包括腫瘤帶有TP53突變的MCL患者和疾病芽樣變體患者。
  
  3、在完全緩解率方面，聯(lián)合治療組為54%，單藥組為32%。
  
  4、中位總生存期方面，聯(lián)合治療組為44.9個(gè)月，單藥組為38.6個(gè)月。
  
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