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  晚期腎癌迎來(lái)新療法，死亡風(fēng)險(xiǎn)降25%
  
  2023-12-19 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  腎細(xì)胞癌(RCC)是常見(jiàn)的一種腎癌類(lèi)型，大約90%的腎癌確診病例為RCC。
  
  腎細(xì)胞癌在男性中的發(fā)病率約為女性的兩倍，大約15%的腎癌患者在確診時(shí)已是晚期，失去手術(shù)治療機(jī)會(huì)。
  
  對(duì)于晚期腎癌，目前的一線治療選擇主要有VEGF靶向治療、PD-(L)1免疫治療以及靶向+免疫聯(lián)合治療。不過(guò)，現(xiàn)有療法臨床療效依然有限，復(fù)發(fā)后患者亟需新的治療選擇。
  
  晚期腎癌新療法
  
  近日，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)Welireg的新適應(yīng)癥，用于治療接受過(guò)PD-(L)1藥物和抗VEGF藥物治療的晚期RCC患者。
  
  Welireg(belzutifan)是一款小分子缺氧誘導(dǎo)因子2α(HIF-2α)抑制劑，可以減少與細(xì)胞增殖、血管生成和腫瘤生長(zhǎng)相關(guān)的HIF-2α靶基因的轉(zhuǎn)錄和表達(dá)。
  
  此次批準(zhǔn)是基于LITESPARK-005試驗(yàn)的積極結(jié)果。
  
  試驗(yàn)共納入746名既往接受PD-(L)1藥物和抗VEGF藥物治療后疾病進(jìn)展的晚期RCC患者，旨在對(duì)比Welireg和依維莫司的有效性和安全性。
  
  結(jié)果顯示：
  
  1、Welireg顯著改善患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)，使患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了25%。
  
  2、Welireg組患者的客觀緩解率(ORR)為22%，依維莫司組患者的ORR為4%。
  
  “這是一個(gè)被批準(zhǔn)用于晚期RCC患者的HIF-2α抑制劑，而此次新批準(zhǔn)，是對(duì)腎細(xì)胞癌治療領(lǐng)域的一次重要突破，將給晚期腎細(xì)胞癌患者帶來(lái)更好的治療效果。”
  
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