啟航出海，復(fù)宏漢霖H藥于印度尼西亞獲批上市
12月28日，復(fù)宏漢霖宣布，公司商業(yè)合作伙伴PT Kalbe Genexine Biologics（KGbio）附屬公司PT Kalbio Global Medika收到藥品注冊批件，復(fù)宏漢霖自主研發(fā)和生產(chǎn)的抗PD-1單抗H藥 漢斯?fàn)?reg;（斯魯利單抗）獲得印度尼西亞食品藥品監(jiān)督管理局（BPOM）批準(zhǔn)用于治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC），商品名為Zerpidio®。這是H藥在海外市場成功獲批上市，也是國產(chǎn)抗PD-1單抗在東南亞國家成功獲批上市。目前，復(fù)宏漢霖正與KGbio就H藥在22個國家的開發(fā)和商業(yè)化進行合作，此次獲批將有助于雙方攜手將H藥帶給更多印尼的患者。
肺癌是全球常見的惡性腫瘤之一。據(jù)GLOBOCAN數(shù)據(jù)顯示，2020年印度尼西亞肺癌新發(fā)病例近3.5萬例，肺癌死亡病例近3.1萬例，位居該國癌癥死亡人數(shù)前列[1]。小細胞肺癌（SCLC）約占肺癌總數(shù)的15%[2]，是肺癌中侵襲性較強的亞型，分為局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC。其中約30%-40%的患者確診時處于局限期，多數(shù)患者在確診時已處于廣泛期[3]，臨床病情惡化快，總體預(yù)后不良。過去20年，依托泊苷聯(lián)合卡鉑或順鉑的化療方案長期作為ES-SCLC患者的標(biāo)準(zhǔn)一線治療，但中位OS（總生存期）不到1年，并且絕大多數(shù)化療患者在一年內(nèi)復(fù)發(fā)[4]。
免疫檢查點抑制劑的出現(xiàn)為SCLC領(lǐng)域的治療帶來新希望，H藥 漢斯?fàn)?reg;為復(fù)宏漢霖自主研發(fā)的重組人源化抗PD-1單抗注射液，也是全球一個獲批一線治療SCLC的抗PD-1單抗。自2022年3月獲批上市以來，H藥已在中國獲批用于治療微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌、ES-SCLC和食管鱗狀細胞癌，惠及逾5萬名患者。2022年，H藥治療SCLC相繼獲得美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟委員會（EC）授予的孤兒藥資格認定，有助于H藥在美國和歐洲的研發(fā)、注冊及商業(yè)化等方面享受一定的政策支持。H藥一線治療ES-SCLC的歐盟上市許可申請（MAA）已于2023年3月獲得歐洲藥品管理局 (EMA) 受理。此外，公司穩(wěn)步推進H藥對比一線標(biāo)準(zhǔn)治療阿替利珠單抗用于治療ES-SCLC的頭對頭美國橋接試驗，以進一步支持H藥在美國的上市申報。
憑借突破性療效和差異化優(yōu)勢，H藥展現(xiàn)出了強大的市場競爭力，獲得了業(yè)內(nèi)廣泛認可，其多項關(guān)鍵性臨床研究結(jié)果發(fā)表于《美國醫(yī)學(xué)會雜志》（JAMA）、Nature Medicine等國際知名期刊。復(fù)宏漢霖積極推進H藥與公司其他產(chǎn)品的協(xié)同以及與創(chuàng)新療法的聯(lián)合，在全球同步開展十余項腫瘤免疫聯(lián)合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌和胃癌等適應(yīng)癥，全面覆蓋肺癌一線治療，全球累計入組患者超3600人。
2019年，復(fù)宏漢霖與KGbio就H藥簽訂獨家許可協(xié)議，授予其H藥在東盟十國的部分適應(yīng)癥及療法的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。2023年8月，公司進一步擴大與KGbio的合作，授予其在沙特阿拉伯、阿聯(lián)酋、埃及、卡塔爾、約旦、摩洛哥等12個中東和北非地區(qū)（MENA）國家針對H藥包括ES-SCLC在內(nèi)的兩項適應(yīng)癥進行獨家開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)益。未來，復(fù)宏漢霖也將攜手KGbio和其它合作伙伴持續(xù)推動H藥在更多國家的獲批上市進程。
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