1月29日，天津醫(yī)科大學康春生、南京醫(yī)科大學張軍霞共同通訊在期刊《Cell Death & Disease》上在線發(fā)表題為“RUNX1/NPM1/H3K4me3 complex contributes to extracellular matrix remodeling via enhancing FOSL2 transcriptional activation in glioblastoma”的研究論文,研究發(fā)現(xiàn)揭示了RUNX1在GBM發(fā)病和進展中的功能作用。機理上，通過與NPM1的相互作用，RUNX1促進染色質(zhì)可及性和H3K4me3修飾，增強FOSL2對ECM相關基因的轉(zhuǎn)錄激活，導致GBM中ECM重塑和免疫抑制微環(huán)境的形成。抑制RUNX1介導的ECM重塑可能是逆轉(zhuǎn)GBM“冷瘤”狀態(tài)和增強免疫治療對GBM抗腫瘤效應的有效藥物靶點。
