2024年4月8日，北京大學(xué)張寧、吳健民及河南省腫瘤醫(yī)院（鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院）張建功共同在期刊《Cancer Cell》發(fā)表了題為“Pharmacogenomic profiling of intra-tumor heterogeneity using a large organoid biobank of liver cancer”的研究論文，該研究建立了一個(gè)PLC生物庫，由來自144例患者的399個(gè)腫瘤類器官組成，它概括了親代腫瘤的組織病理學(xué)和基因組圖譜，并且可以可靠地用于藥物敏感性篩選，體內(nèi)模型和患者反應(yīng)都證明了這一點(diǎn)。該研究描述了PLC異質(zhì)性的特征，開發(fā)了預(yù)測性生物標(biāo)志物組，并確定了聯(lián)合治療的樂伐替尼耐藥機(jī)制。
最后，通過分析整個(gè)PLC類器官樣生物樣本庫，結(jié)果表明，PKUF-01在PLC中的療效顯著優(yōu)于單獨(dú)使用侖伐替尼(54.0% vs. 42.6%)，并可使10.4%以上的PLC患者獲益(34.5% vs. 24.1%)。與臨床上使用的7種篩選藥物一起，靶向療法總共可使48.3%的PLC患者獲益。
