實驗藥物組合顯示出三陰性乳腺癌的潛力
范德比爾特-英格拉姆癌癥中心的研究人員發(fā)現(xiàn)MYCN在三陰性乳腺癌(TNBC)中扮演了重要角色，該疾病是一種特別具有侵略性的疾病，并確定了可能的干預(yù)措施，可用于進一步的臨床研究。
盡管目前尚無直接針對MYCN的方法，但來自Pietenpol實驗室的研究人員確定，被稱為BET抑制劑的實驗藥物在過表達MYCN的模型系統(tǒng)中對TNBC有效，尤其是與另一種已知癌基因MEK的抑制作用相結(jié)合時。MYCN是眾所周知的致癌基因，在癌癥侵襲性中起作用，但通常與神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌癌有關(guān)。
該研究發(fā)表在《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》上，為臨床試驗和MYCN癌基因?qū)NBC的潛在治療奠定了基礎(chǔ)。該研究是該雜志3月11日刊的封面故事。它基于范德比爾特(Vanderbilt)研究生和一作者Johanna Schafer博士的論文工作，他的兄弟設(shè)計了該期的封面藝術(shù)。Schafer在Jennifer Pietenpol博士，Benjamin F. Byrd Jr.腫瘤學(xué)教授和該研究的資深作者的實驗室中進行了研究生研究。
TNBC是一種特別難以治療的乳腺癌。盡管TNBC約占乳腺癌的15%，但在所有與乳腺癌相關(guān)的死亡中占25%。許多患者的治療選擇仍然僅限于化學(xué)療法。
范德比爾特-英格拉姆研究中心主任，范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心研究執(zhí)行副總裁兼皮埃爾滕波爾說：“這項研究為臨床研究MEK和BET抑制劑在晚期三陰性乳腺癌中的潛在用途提供了臨床前數(shù)據(jù)?！辈剂_克家族職業(yè)發(fā)展總監(jiān)?！跋乱徊?，我們的研究團隊正在提議這種聯(lián)合療法的進一步開發(fā)和臨床試驗。”
許多MEK抑制劑已被美國食品和藥物管理局批準。BET抑制劑是目前正在臨床開發(fā)中的一類化合物。
先前已經(jīng)在神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤和非神經(jīng)元腫瘤，例如神經(jīng)內(nèi)分泌癌和前列腺癌，血液系統(tǒng)惡性腫瘤和小細胞肺癌中觀察到MYCN表達升高。該研究發(fā)現(xiàn)，MYCN在大部分TNBC中異種表達，并且在對化療無反應(yīng)的病例中發(fā)生率更高。
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